[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ta(N-tert-butyl)(CH3)Cl] | 291538-02-8

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ta(N-tert-butyl)(CH3)Cl]
• CAS: 291538-02-8
• 化学式: C₁₅H₂₇ClNTa
• 分子量: 437.787
• InChiKey: ARJJZVALDKUOQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ta(N-tert-butyl)(CH3)Cl] 、 lithium diphenylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ta(N-tert-butyl)(CH3)(N(C6H5)2)]
  参考文献：
  名称：

  Competitive Insertion of Isocyanide into Tantalum−Amido and Tantalum−Methyl Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2810::aid-ejic2810>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  (chloro)2(η5-C5Me5)(tert-butylimido)tantalum 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ta(N-tert-butyl)(CH3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  异氰化物插入到钽-甲基和钽-酰胺键中

  摘要：

  从[TaCp * Cl 4 ]与3当量的LiNH t Bu的反应中分离出亚氨基-酰胺基络合物[TaCp *（N t Bu）Cl（NH t Bu）] 1。通过[TaCp *（N t Bu）Cl 2 ]的甲基化获得二甲基[TaCp *（N t Bu）Me 2 ] 2和氯甲基[TaCp *（N t Bu）ClMe] 3的配合物。分别具有2当量的LiMe和1当量的ZnMe 2。的复杂的复分解反应3 M =锂，X = O;具有碱金属盐MX（M =钠，X = OME吨卜，NH吨Bu）提供了新的亚氨基甲基化合物[TaCp *（N t Bu）MeX]（X = OMe 4，O t Bu 5，NH t Bu 6）。CNR的插入（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）插入的Ta-NH吨的亚氨基-五甲基环戊二烯络合物的布和Ta-ME键1 - 6，得到η 2 -iminocarbamoyl化合物[TACP *（N吨丁基）氯{η

  DOI：

  10.1021/om000194r

文献信息

• Insertion of carbon dioxide and isocyanide into tantalum–amide and tantalum–methyl bonds
  作者：Javier Sánchez-Nieves、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00851-2

  日期：2001.3

  The methyl-amide complex [TaCp*((NBu)-Bu-')Me(NMe2)] (1a) was isolated by reaction of the chloro-methyl [TaCp*((NBu)-Bu-')MeCl] complex with LiNMe2. Reaction of the mono-amide compounds [TaCp*((NBu)-Bu-':)XY] (X = NMe2, Y = Me (1a), X = NH'Bu, Y=Me (1b), Cl (1c)) with CO2 gives the eta (2)-carbamate derivatives [TaCp*((NBu)-Bu-')(eta (2)-O2CX)Y] (X =NMe2, Y=Me (2a); X=(NHBu)-Bu-', Y = Me (2b), Cl (2c)). A similar reaction with the di-amide complex [TaCp*((NBu)-Bu-')((NHBu)-Bu-')(2)] (1d) gives the di-carbamate derivative [TaCp*((NBu)-Bu-')( eta (2)-O2C((NHBu)-Bu-')) (eta (1)-O2C((NHBu)-Bu-')] (2d). Reaction of the methyl-carbamate (2a) with isocyanide CNAr (Ar = 2,6-Me2C6H3) gives the eta (2)-iminoacyl-eta (1)-carbamate complex [TaCp*((NBu)-Bu-')(eta (2)-C(Me)=NAr) (eta (1-) O2C(NMe2)] (3a). Formation of the related compound [TaCp*((NBu)-Bu-')(eta (2)-C(Me)=NAr) (eta (1)-O2C((NHBu)-Bu-'))] (3b) was only detected by NMR spectroscopy in C6D6 or CDCl3 whereas the reaction of 2b in hexane gives the eta (1)-iminoacyl-eta (2)-carbamate complex [TaCp*((NBu)-Bu-')(eta (1)-C(Me)=NAr) (eta (2)-O2C((NHBu)-Bu-'))] (3b(')). All of the new compounds were characterized by elemental analysis and H-1- and C-13-NMR spectroscopy. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.