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ω-Chlor-2-(α-isopropylamino-aethyl)-phenetol
ω-Chlor-2-(α-isopropylamino-aethyl)-phenetol | 803637-36-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ω-Chlor-2-(α-isopropylamino-aethyl)-phenetol
英文别名
{1-[2-(2-chloro-ethoxy)-phenyl]-ethyl}-isopropyl-amine
CAS
803637-36-7
化学式
C
13
H
20
ClNO
mdl
——
分子量
241.761
InChiKey
YSKADBYOKUPUEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
21.26
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ω-Chlor-2-(α-isopropylamino-aethyl)-phenetol
以
硝基苯
为溶剂, 生成
4-isopropyl-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepine
参考文献:
名称:
杂环研究中的化学研究。42. Mitteilung。2,3,4,5-四氢-1,4-苯并x氮平
摘要:
显示2-(2'-氯乙氧基)-苯乙酮(I)与无阻碍的伯脂族胺的反应产生4-烷基-5-亚甲基-2.3.4.5-四氢-1.4-苯并x氮平(IV),其可以是平稳氢化成相应的5-甲基衍生物VI。讨论了这种闭环的立体限制。
DOI:
10.1002/hlca.19630460523
作为产物:
描述:
2'-羟基苯乙酮
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium hydroxide
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
ω-Chlor-2-(α-isopropylamino-aethyl)-phenetol
参考文献:
名称:
杂环研究中的化学研究。42. Mitteilung。2,3,4,5-四氢-1,4-苯并x氮平
摘要:
显示2-(2'-氯乙氧基)-苯乙酮(I)与无阻碍的伯脂族胺的反应产生4-烷基-5-亚甲基-2.3.4.5-四氢-1.4-苯并x氮平(IV),其可以是平稳氢化成相应的5-甲基衍生物VI。讨论了这种闭环的立体限制。
DOI:
10.1002/hlca.19630460523
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