| 187244-94-6

• CAS: 187244-94-6
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃IrN₅
• 分子量: 609.925
• InChiKey: OPQMDOQRGAGOJT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 、 水 以 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合配体铱（III）配合物作为光动力抗癌药

  摘要：

  许多磷光铱络合物作为光动力治疗剂是有效的候选物。在这项工作中，一系列混合的配体磷光铱络合物（Ir1：[Ir（L 1）（bpy）Cl] [PF 6）2 ; Ir2：[Ir（L 1）（ppy）Cl]（PF 6） ；Ir3：[Ir（L 2）（bpy）Cl]（PF 6）2；Ir4：[Ir（L 2）（ppy）Cl]（PF 6）。L 1 = 2,6-双（2-苯并咪唑基） ）吡啶; bpy = 2,2'-联吡啶; L 2= 2,6-双（1-甲基-苯并咪唑-2-基）吡啶; ppy = 2-苯基吡啶）已经合成并表征。这些络合物显示出高的发光量子产率和长的磷光寿命。所有的配合物在水溶液中均耐水解，并且在辐照下可有效产生单线态氧（1 O 2）。Ir1和Ir2显示对pH敏感的发射特性。有趣的是，在人肺腺癌A549细胞中观察到Ir2和Ir4以及环金属化ppy配体具有更高的细胞摄取效率。具有对pH敏感的发射特性的Ir

  DOI：

  10.1039/c7dt02273e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 氯化铱(III) 水合物 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合配体铱（III）配合物作为光动力抗癌药

  摘要：

  许多磷光铱络合物作为光动力治疗剂是有效的候选物。在这项工作中，一系列混合的配体磷光铱络合物（Ir1：[Ir（L 1）（bpy）Cl] [PF 6）2 ; Ir2：[Ir（L 1）（ppy）Cl]（PF 6） ；Ir3：[Ir（L 2）（bpy）Cl]（PF 6）2；Ir4：[Ir（L 2）（ppy）Cl]（PF 6）。L 1 = 2,6-双（2-苯并咪唑基） ）吡啶; bpy = 2,2'-联吡啶; L 2= 2,6-双（1-甲基-苯并咪唑-2-基）吡啶; ppy = 2-苯基吡啶）已经合成并表征。这些络合物显示出高的发光量子产率和长的磷光寿命。所有的配合物在水溶液中均耐水解，并且在辐照下可有效产生单线态氧（1 O 2）。Ir1和Ir2显示对pH敏感的发射特性。有趣的是，在人肺腺癌A549细胞中观察到Ir2和Ir4以及环金属化ppy配体具有更高的细胞摄取效率。具有对pH敏感的发射特性的Ir

  DOI：

  10.1039/c7dt02273e

文献信息

• Reactions of rhodium and iridium salts with multidentate N-heterocycles
  作者：V. Gayathri、E.G. Leelamani、N.M.N. Gowda、G.K.N. Reddy

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00368-3

  日期：1997.1

  Complexes of rhodium and iridium of the types MX(3)L, MX(CO)(2)L and MX(3)(CO)L (X = halide) containing multidentate N-heterocycles (L),2,6-bis(benzimidazolyl)pyridine (bBzlH(2)py) and 2,6-bis(N-methylbenzimidazolyl)pyridine (bBzlMe(2)py) have been prepared and characterized by IR, electronic and H-1 and C-13 NMR spectral data. RhX(CO)(2)L, on treatment with alcoholic solvents or DMF undergoes reversible decarbonylation to produce RhXL . 2H(2)O. Passage of NO or O-2 through the carbonyl suspended in hot 2-methoxyethanol releases CO2. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.