ethylmethylphenylphosphine borane complex | 882535-77-5

• 英文名称: ethylmethylphenylphosphine borane complex
• 英文别名: ethylmethylphenylphosphine-borane
• CAS: 882535-77-5；220788-66-9；1148015-48-8
• 化学式: C₉H₁₆BP
• 分子量: 166.011
• InChiKey: UYAPFPGXEFLBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethylmethylphenylphosphine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethylmethylphenylphosphine borane complex 、 ethylmethylphenylphosphine borane complex
  参考文献：
  名称：

  Chan, Vincent S.; Chiu, Melanie; Bergman, Robert G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6021 - 6032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Catalytic Synthesis of <i>P</i>-Stereogenic Phosphines via a Nucleophilic Ruthenium Phosphido Complex
  作者：Vincent S. Chan、Ian C. Stewart、Robert G. Bergman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja058100y

  日期：2006.3.1

  shown to be excellent nucleophiles, reacting via two-electron processes with a variety of electrophiles. A catalytic alkylation reaction was developed using an achiral ruthenium complex, which was then elaborated into a catalytic enantioselective synthesis of P-stereogenic phosphines. These useful and synthetically challenging phosphines can now be accessed in a single step from simple secondary phosphines

  磷化钌配合物已被证明是优异的亲核试剂，通过双电子过程与各种亲电子试剂反应。使用非手性钌络合物开发了催化烷基化反应，然后将其精心设计为对映选择性催化合成 P-立体膦。这些有用且合成上具有挑战性的膦现在可以从简单的仲膦和烷基卤化物通过一步获得。讨论了对映选择性烷基化的优化和范围。