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(μ-p-CH3C6H4Te)2Fe2(CO)6 | 193691-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(μ-p-CH3C6H4Te)2Fe2(CO)6
英文别名
(μ-p-MeC6H4Te)2Fe2(CO)6
(μ-p-CH3C6H4Te)2Fe2(CO)6化学式
CAS
193691-74-6;216864-68-5;193766-13-1
化学式
C20H14Fe2O6Te2
mdl
——
分子量
717.222
InChiKey
TWLSFYMXEMWCGH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碲化氢十二羰基三铁甲基苯锂 在 MeC(O)Cl 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以52%的产率得到(μ-p-CH3C6H4Te)2Fe2(CO)6
    参考文献:
    名称:
    新型碲含阴离子[(μ-RTE)(μ-CO)的Fe的形成2(CO)6 - ]和Fe /碲簇的合成(μ-RTE)(μ-σ,π-PhCCH 2)的Fe 2(CO)6,(μ-RTe)2 Fe 2(CO)6和[(μ-RTe)Fe 2(CO)6 ] 2(μ-Te-Te-μ)。[(μ-PhTe)Fe 2(CO)6 ] 2(μ-Te-Te-μ)的X射线晶体结构
    摘要:
    该一系列的阴离子的锂盐的[(μ-RTE)(μ-CO)的Fe 2(CO)6 - ]([R = Ñ -Bu,PH,ö -MeC 6 ħ 4,p -MeC 6 ħ 4)通过使有机锂试剂与元素碲反应,然后在室温下用THF中的Fe 3(CO)12处理中间体RTeLi来制备二价铁。作为锂盐,进一步处理[(μ-RTE)(μ-CO)的Fe 2(CO)6 - ]李+([R = Ñ-Bu)在室温下用PhC⋮CH原位生成Fe 2 Te 2和Fe 2 Te团簇(μ- n- BuTe)2 Fe 2(CO)6(1)和(μ- n -BuTe)(μ- σ,π-PHC CH 2)的Fe 2(CO)6(2),而锂盐[(μ-RTE)(μ-CO)的Fe 2(CO)6 - ]李+([R = ñ -Bu, Ph,o -MeC 6 H 4,对-MeC 6H 4)用酰氯如MeC(O)Cl和p -MeC 6 H 4 SO 2 Cl原位处理,得到Fe
    DOI:
    10.1021/om970272j
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文献信息

  • Reactions of Butterfly Complex Anions of the Type [(<i>μ</i>-RTe)(<i>μ</i>-CO)Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sup>-</sup> with Electrophiles. A New Route to <i>μ</i><sub>4</sub>-Se-Containing Double-Butterfly Clusters. Crystal Structures of (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Te)(<i>μ</i>-PhCH<sub>2</sub>SCS)Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub> and [(<i>μ</i>-RTe)Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-Se) (R = Ph, <i>p</i>-BrC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)
    作者:Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Hong-Tao Fan、Ming-Yi Tang、Zhi-Yong Yang、Guo-Liang Lu
    DOI:10.1021/om020132w
    日期:2002.6.1
    [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (3) with CS2 and subsequent treatment with organic halides R‘X gave a series of R‘S-containing single-butterfly complexes (μ-RTe)(μ-R‘SCS)Fe2(CO)6 (4a−d, R = Ph, p-MeC6H4; R‘ = Me, PhCH2), whereas 3 reacted with R‘NCS followed by treatment with CF3CO2H or MeI to afford the R‘HN- and R‘MeN-containing single-butterfly complexes (μ-RTe)(μ-R‘HNCS)Fe2(CO)6 and (μ-RTe)(μ-R‘MeNCS)Fe2(CO)6 (5a−d
    阴离子[(μ- RTe)(μ -CO)Fe 2(CO)6 ] -(3)与CS 2的亲核反应,然后用有机卤化物R'X处理,得到了一系列含R'S的单蝴蝶络合物(μ- RTe)(μ- R'SC S)Fe 2(CO)6(4a - d,R = Ph,p -MeC 6 H 4 ; R'= Me,PhCH 2),而3与R'反应NCS,然后用CF 3 CO 2处理H或MeI来提供含R'HN和R'MeN的单蝴蝶复合物(μ - RTe)(μ- R'HNC S)Fe 2(CO)6和(μ- RTe)(μ- R' MeNC S)Fe 2(CO)6(5a - d, R = Ph,p- MeC 6 H 4; R′= Ph,PhCH 2)。有趣的是,一系列的双蝶形μ 4配合物[(含有-Se- μ -RTe)的Fe 2(CO)6 ] 2(μ 4 -Se)(6a - e,R = Et,Ph,p -MeC 6 H 4,o -MeC
  • Synthesis of Double and Quadruple Butterfly Fe/E Cluster Complexes via a New Type of Selenium-Centered Anions (<i>μ</i>-RE)(<i>μ</i>-Se<sup>-</sup>)[Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-Se) (E = S, Se, Te) Derived from Novel Reaction of [(<i>μ</i>-RE)(<i>μ</i>-CO)[Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sup>-</sup> with (<i>μ</i>-Se<sub>2</sub>)Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>. Crystal Structures of <i>μ</i><sub>4</sub>-Se-Containing Double Clusters (<i>μ</i>-EtS)(<i>μ</i>-PhCH<sub>2</sub>Se)[Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-Se), (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Se)(<i>μ</i>-MeSe)[Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-Se), and (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Te)(<i>μ</i>-MeSe)[Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-Se)
    作者:Li-Cheng Song、Jing Yang、Qing-Mei Hu、Qiang-Jin Wu
    DOI:10.1021/om0102549
    日期:2001.7.1
    selenium-centered anion (μ-t-BuS)(μ-Se-)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se) with dihalide 1,2-(BrCH2)2C6H4 or 1,3-(BrCH2)2-5-MeC6H3 afforded quadruple butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se)}2(μ-1-SeCH2C6H4CH2Se-2-μ) (10) or double butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[(μ-1-SeCH2-3-BrCH2-5-MeC6H3)[Fe2(CO)6]2 (μ4-Se) (11) and quadruple butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se)}2(μ-1-SeCH2-5-MeC6H3CH2Se-3-μ) (12)
    的[等3 NH] +或[MgBr] +阴离子的盐[(μ -RE)(μ -CO)的Fe 2(CO)6 ] - (1,E = S,)与(反应μ - Se 2)Fe 2(CO)6,然后处理中间中心阴离子(μ - RE)(μ- Se -)[Fe 2(CO)的[Et 3 NH] +或[MgBr] +盐6 ] 2(μ 4-Se)(3)与一卤化物的PhCH 2 Br或将MeI以得到一系列双蝴蝶的Fe / E簇络合物(μ -RE()μ -R 1 Se)中的[Fe 2(CO)6 ] 2(μ 4 - Se)(4,RE = EtS,R 1 = PhCH 2 ; 5,t- BuS,PhCH 2 ; 6,p- MeC 6 H 4 Se,PhCH 2 ; 7,p- MeC 6 H 4我 8,p -MeC 6 H 4 Te,PhCH 2;9,p -MeC 6 H 4 Te,Me)。类似地,在原位反应制备的Et
  • Synthesis and Spectroscopic Characterization of μ<sub>4</sub>-S-Containing Double- and Triple-Butterfly Iron Carbonyl Complexes. Crystal Structures of [(<i>μ</i>-EtTe)Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-S), (<i>μ</i>-PhS)[<i>μ</i>-Cp(CO)<sub>2</sub>FeSCS][Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-S), and (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>S)[<i>μ</i>-Cp(CO)<sub>2</sub>FeS] [Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>]<sub>3</sub>(<i>μ</i><sub>4</sub>-S)<sub>2</sub>
    作者:Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Bao-Wei Sun、Ming-Yi Tang、Jing Yang、Yu-Juan Hua
    DOI:10.1021/om011039v
    日期:2002.4.1
    anions [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (1), (μ-RS)(μ-SCS)[Fe2(CO)6]2(μ4-S)}- (3), and (μ-RS)(μ-S)[Fe2(CO)6]3(μ4-S)2}-(5) toward the electrophiles SCl2 and Cp(CO)2FeI, respectively. Interestingly, while anions 1 undergo a new type of double nucleophilic substitution reaction with SCl2 to give the series of one-μ4-S-containing double-butterfly iron carbonyl complexes [(μ-RTe)Fe2(CO)6]2(μ4-S) (2a, R = Et; 2b, R
    我们首先调查了配阴离子的亲核反应性[(μ -RTe)(μ -CO)的Fe 2(CO)6 ] - (1),(μ -RS)(μ -S CS)的[Fe 2(CO )6 ] 2(μ 4 -S)} - (3),和(μ -RS)(μ -S)的[Fe 2(CO)6 ] 3(μ 4 -S)2 } -(5)分别朝向亲电体SCl 2和CP(CO)2 FeI 。有趣的是,阴离子1经历一个新型SCL为双亲核取代反应的2,得到一系列单的μ 4含有-S-双蝶形羰基铁配合物[(μ -RTe)的Fe 2(CO)6 ] 2(μ 4 -S)(图2a,R =的Et;图2b,R = Ph值;图2c,R = p -MeC 6 ħ 4 ; 2D,R = Õ-MeC 6 H 4;图2e,R = α -C 10 ħ 7),所述单个亲核取代的阴离子的反应,3和5与CP(CO)2的Fel得到单μ 4双蝶形羰基配合物含有-S-(μ -RS)
  • Synthesis of doubly-bridged Fe/Se and Fe/Te complexes via reactions of the [MgX]+ salts of anions [(μ-RE)(μ-CO)Fe2(CO)6]− (E=Se,Te).
    作者:Li-Cheng Song、Guo-Liang Lu、Qing-Mei Hu、Xiang-Dong Qin、Cui-Xiang Sun、Jing Yang、Jie Sun
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00886-9
    日期:1998.11
    (μ-EtSe)(μ-Ph2As)Fe2(CO)6 (4), whereas the [MgX]+ salts (R=p-MeC6H4) reacted with the electrophile PhNCS, followed by treatment with another electrophile MeI to give (μ-p-MeC6H4Se)(μ-PhN(Me)CS)Fe2(CO)6 (5). Similarly, the [MgX]+ salts of anions 3 (R=Et, t-Bu, i-Bu) were found to react sequentially with the electrophiles PhCCPh and CF3COOH to yield (μ-RTe)(μ-σ,π-PhCCHPh)Fe2(CO)6 (6a, R=Et; 6b, R=t-Bu;
    格氏试剂RMgX与元素Se或Te在THF中反应,然后在室温(rt)下用Fe 3(CO)12处理中间体RSeMgX或RTeMgX,得到[MgX] +阴离子盐[[ μ- RSe)(μ -CO)Fe 2(CO)6 ] -(2)和[(μ- RTe)(μ -CO)Fe 2(CO)6 ] -(3)。此外,阴离子2的[MgX] +盐(R = Et)与亲电体Ph 2原位反应用AsCl生成(μ- EtSe)(μ- Ph 2 As)Fe 2(CO)6(4),而[MgX] +盐(R = p -MeC 6 H 4)与亲电子PhNCS反应,然后用另一种亲电子试剂MeI处理得到(μ - p- MeC 6 H 4 Se)(μ- PhN(Me)CS)Fe 2(CO)6(5)。同样,阴离子3的[MgX] +盐(R = Et,t -Bu,i-Bu)与亲电子试剂PhCCPh和CF 3 COOH依次反应生成(μ- RTe)(μ
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