2-(Benzyl-methyl-amino)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone | 140420-08-2

• 英文名称: 2-(Benzyl-methyl-amino)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-[Benzyl(methyl)amino]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 140420-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO
• 分子量: 307.315
• InChiKey: KXHDTRSKFVHESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Iodo-benzyl)-methyl-amino]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到2-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过新型分子内Barbier反应和插入反应方便地合成4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇：反应范围和局限性

  摘要：

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80579-2

文献信息

• Pyrrolidinones and a process to prepare them
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US10875838B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  This application is directed to a compound of Formula II Also disclosed is a process for preparing a compound of Formula II comprising using the compounds of Formulae IV and V Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula I comprising contacting a compound of Formula II with a compound of a compound of Formula VI wherein A1, A2 A3, R1, R2, R3a, R3b, R4, B1, B2 and B3, are as defined in the disclosure.

  本申请涉及一种式 II 的化合物 还公开了一种制备式 II 的化合物的工艺，包括使用式 IV 和 V 的化合物 还公开了一种制备式 I 的化合物的方法，包括将式 II 的化合物与式 VI 的化合物接触 其中 A1、A2 A3、R1、R2、R3a、R3b、R4、B1、B2 和 B3 如公开中定义。
• PYRROLIDINONES AND A PROCESS TO PREPARE THEM
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US20210107890A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This application is directed to a compound of Formula II Also disclosed is a process for preparing a compound of Formula II comprising using the compounds of Formulae IV and V Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula I comprising contacting a compound of Formula II with a compound of a compound of Formula VI wherein A 1 , A 2 A 3 , R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , B 1 , B 2 and B 3 , are as defined in the disclosure.