| 17595-26-5

• CAS: 17595-26-5；20790-88-9；21577-00-4；52049-53-3
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂IrOP₂
• 分子量: 568.443
• InChiKey: VHTPNNOGACXBPK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-[Ir(PMe₂Ph)₂(CO)Cl]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基卤化物向铱（I）络合物的氧化加成机理

  摘要：

  摘要对甲醇中苯中卤代烯丙基卤与IrCI（CO）（P（CH 3）2 C 6（H 5）2的氧化加成反应进行了详细的研究，在苯中该反应可能以π的方式发生。 -烯丙基中间体，与阴离子反应，生成具有与金属顺式键合的αo-烯丙基的产物，并与添加的阴离子结合，由于它们形成相同的π-烯丙基，因此两个巴豆基α-甲基烯丙基氯化物均提供相同的产物。 π-烯丙基不是中间产物，因为巴豆酰氯α-甲基烯丙基氯会生成不同的σ-烯丙基产物，其中金属原子主要与带有氯的碳原子键合，添加到甲醇中的阴离子可以添加到它反式键合的溶液中提出了一种改进的双键参与的SN 2机理，用于两种溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94679-6
• 作为产物：
  描述：

  在 CH₃COOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bowman, Karen; Deeming, Antony J.; Proud, Graeme P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative addition of carboxylic acids to trans-carbonylhalogenobis-(tertiary phosphine)iridium(I) complexes
  作者：Johannes A. van Doorn、Christopher Masters、Constance van der Woude

  DOI：10.1039/dt9780001213

  日期：——

  Complexes of the type trans-[lrX(CO)L2](L = PEt3,PMe2Ph, or PPh3; X = Cl, Br, or l) undergo rapid oxidative addition with carboxylic acids RCO2H (R = H, Me, CF3, Ph, or 1-naphthyl) to give iridium (III) complexes [lrXH(O2CR)(CO)L2] corresponding to both (formal)cis and trans addition of the carboxylic acid to the iridium(I) species. In solution these complexes undergo rapid anion exchange such that

  该类型的复合物的反式- [LRX（CO）L- 2 ]（L = PET 3，PME 2 PH，或PPH 3 ; X =氯，溴，或升）经历快速氧化加成与羧酸RCO 2 H（R = H，Me，CF 3，Ph或1-萘基）可生成分别对应于（正式）顺式和反式羧酸加成的铱（III）配合物[lrXH（O 2 CR）（CO）L 2 ]。铱（I）物种。在溶液中，这些络合物经历快速的阴离子交换，因此，在平衡时，另外两个氢化物[lrX 2 H（CO）L 2存在]和[lrH（O 2 CR）2（CO）L 2 ]。在所有这些八面体络合物中，叔膦基团是相互反式的，氢化物和羰基团是相互顺式的，而羧基单元是不相同的。不同络合物形成的难易程度取决于羧酸的性质。可以通过一氧化碳对含有二齿羧酸盐配体的配合物[1rCl（H）（O 2 CR）L 2 ]的作用来制备含氯化物并具有氢化物和羰基相互反式的顺式加合物。用弱酸（例如乙酸）将铱（
• Bennett, Martin A.; Crisp, Geoffrey T., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 1363 - 1376
  作者：Bennett, Martin A.、Crisp, Geoffrey T.

  DOI：——

  日期：——