| 877169-10-3

• CAS: 877169-10-3
• 化学式: C₃₅H₄₇FeN₂
• 分子量: 551.619
• InChiKey: LEOACMBLAHNERG-VCGBEGQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳桥混合价铁配合物中的价离域和金属-金属键合**

  摘要：

  报道了两种具有碳桥的混合价二铁配合物。混合价 [2Fe-2C] 配合物 4 具有低自旋基态，但表现出强烈的价离域，这可以通过 Mössbauer 光谱学得到证实。相比之下，还原的 [2Fe-C] 络合物 5 显示出 III 类价离域基态，这得到了磁力测量、vis-NIR 和 Mössbauer 光谱以及 DFT 计算的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.202301962
• 作为产物：
  描述：

  、 苯 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低配位铁二氮配合物的研究

  摘要：

  了解 N2 与铁的相互作用与 Haber 工艺中使用的铁催化剂以及固氮酶 FeMoco 活性位点的可能作用有关。此处报道的工作使用合成化合物来评估具有 FeNNFe 核的低配位铁配合物的 NN 弱化程度。空间效应、氧化水平、碱金属的存在和铁原子的配位数是不同的，以深入了解削弱 NN 键的因素。Diiron 与桥接 N2 配体 L(R)FeNNFeL(R)（L(R) = β-二酮亚胺；R = Me, tBu）的二铁络合物，由 [L(R)FeCl]n 在二氮气氛下还原产生，并且可以观察到 N2 络合物的铁 (I) 前体。L(R)FeNNFeL(R) 的 X 射线晶体学和共振拉曼数据显示 NN 键序减少，和计算（密度泛函和多参考）表明键减弱是由于协同反向键合到 N2 pi 轨道引起的。通过结合吡啶将铁的配位数从 3 增加到 4，可以使化合物具有可比的 NN 弱化，并且相对于五配位铁 - N2 复

  DOI：

  10.1021/ja052707x

文献信息

• Coupling dinitrogen and hydrocarbons through aryl migration
  作者：Sean F. McWilliams、Daniël L. J. Broere、Connor J. V. Halliday、Samuel M. Bhutto、Brandon Q. Mercado、Patrick L. Holland

  DOI：10.1038/s41586-020-2565-5

  日期：2020.8.13

  corresponding silylated aniline derivatives, by using a mixture of sodium powder, crown ether, trimethylsilyl bromide and N2 as the nitrogen source. Numerous compounds along the cyclic pathway are isolated and crystallographically characterized, and their reactivity supports a mechanism for sequential hydrocarbon activation and N2 functionalization. This strategy couples nitrogen atoms from N2 with abundant

  碳氢化合物和大气中的氮 (N2) 等丰富分子的活化仍然是一个挑战，因为这些分子通常是惰性的。从 N2 形成碳氮键通常需要反应性有机前体，这些前体与促进 N2 反应性的还原条件不相容，从而阻止了催化作用。在这里，我们报告了一个二酮亚胺支持的铁系统，它依次激活苯和 N2 以形成苯胺衍生物。这种偶联反应的关键是还原铁-二氮络合物的部分硅烷化，然后苯衍生的芳基迁移到氮上。进一步还原会释放 N2 衍生的苯胺，由此产生的铁物质可以重新进入循环途径。具体来说，我们表明，通过使用钠粉、冠醚、三甲基甲硅烷基溴化物和 N2 的混合物作为氮源，易于制备的二酮亚胺溴化铁络合物 2 介导了几种石油衍生的芳烃向相应的甲硅烷基化苯胺衍生物的一锅法转化。沿着循环途径的许多化合物被分离出来并通过晶体学表征，它们的反应性支持了连续烃活化和 N2 功能化的机制。该策略将 N2 中的氮原子与丰富的碳氢化合物结合，并为未来的催化系统绘制了路线图。铁络合物依次激活苯中的
• Reversible C–C Bond Formation between Redox-Active Pyridine Ligands in Iron Complexes
  作者：Thomas R. Dugan、Eckhard Bill、K. Cory MacLeod、Gemma J. Christian、Ryan E. Cowley、William W. Brennessel、Shengfa Ye、Frank Neese、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja305679m

  日期：2012.12.19

  undergoes radical coupling reactions that form new C-C bonds. In one reaction, the coordinated pyridine couples to triphenylmethyl radical, and in another, it dimerizes to give a pyridine-derived dianion that bridges two iron(II) ions. The rapid, reversible C-C bond formation in the dimer stores electrons from the formally reduced metal as a C-C bond in the ligands, as demonstrated by using the coupled

  这份手稿描述了形式上的铁（I）配合物 L(Me)Fe(Py-R)(2)（L(Me) = 大体积 β-二酮亚胺；R = H, 4-tBu），其中基础吡啶配体优先接受显着的未配对自旋密度。对与 4-叔丁基吡啶 ((tBu)py) 配合物的结构、光谱和计算研究表明，S = 3/2 物种是描述为 (a) 高自旋铁 (II) 与反铁磁偶联到吡啶阴离子自由基和（b）高自旋铁（I）。当吡啶缺乏叔丁基的保护时，它会迅速且可逆地发生自由基偶联反应，形成新的 CC 键。在一个反应​​中，配位的吡啶与三苯甲基自由基偶联，而在另一个反应中，它二聚化以产生吡啶衍生的二价阴离子，该二价阴离子桥接两个铁 (II) 离子。快速的，
• Effects of N₂Binding Mode on Iron-Based Functionalization of Dinitrogen to Form an Iron(III) Hydrazido Complex
  作者：Sean F. McWilliams、Eckhard Bill、Gudrun Lukat-Rodgers、Kenton R. Rodgers、Brandon Q. Mercado、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/jacs.8b04828

  日期：2018.7.11

  the reactivity differences between N2 complexes having different binding modes is crucial for the design of effective N2-functionalizing reactions. Here, we compare the reactions of a K-bridged, dinuclear FeNNFe complex with a monomeric Fe(N2) complex where the bimetallic core is broken up by the addition of chelating agents. The new anionic iron(0) dinitrogen complex has enhanced electron density at

  区分具有不同结合模式的 N2 复合物之间的反应性差异对于设计有效的 N2 功能化反应至关重要。在这里，我们比较了 K 桥双核 FeNNFe 络合物与单体 Fe(N2) 络合物的反应，其中双金属核通过添加螯合剂而被破坏。新的阴离子铁(0)二氮络合物在配位N2的远端N原子处具有增强的电子密度，尽管N2在该单体化合物中没有被削弱，但它对(CH3)3SiI (TMSI)的硅烷化反应更具反应性。N2 的双硅烷化得到三配位铁 (III) 酰肼 (2-) 络合物，该络合物在共存的 S = 1/2 和 S = 3/2 态之间达到良好的平衡，并通过晶体学、光谱学和计算来表征。这些结果深入了解了使 N2 功能化的铁系统内的结合模式、碱依赖性、反应性和磁性之间的相互依赖性。