| 408499-80-9

• CAS: 408499-80-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClMnN₂O₄
• 分子量: 416.743
• InChiKey: JSFHCRXMZHBYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲基吡啶胺 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在高度预组织的异双金属系统中结合有机金属和Werner型配位点

  摘要：

  报道了一类新型的预组织的双金属配合物的第一实例，其中有机金属的CpMn（CO）2片段和经典的Werner型配位位点都通过桥连的吡唑酸酯紧密排列。合成途径从N-保护的双（氯甲基）吡唑开始，涉及在配体主链的不同侧依次连接锰部分和螯合的N-供体隔室双（吡啶基甲基）胺。吡唑与锰（I）的结合是通过光诱导取代CO来实现的，并且相邻的N 4-配位腔适合容纳第二种金属离子。异核锰锌配合物4 通过结晶电化学表征，并通过光谱电化学方法研究其氧化还原化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01298-0
• 作为产物：
  描述：

  三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 3,5-bis(chloromethyl)-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazole 在 ZnCl₂ 、 Pd(P(C₆H₅)3)2 、 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在高度预组织的异双金属系统中结合有机金属和Werner型配位点

  摘要：

  报道了一类新型的预组织的双金属配合物的第一实例，其中有机金属的CpMn（CO）2片段和经典的Werner型配位位点都通过桥连的吡唑酸酯紧密排列。合成途径从N-保护的双（氯甲基）吡唑开始，涉及在配体主链的不同侧依次连接锰部分和螯合的N-供体隔室双（吡啶基甲基）胺。吡唑与锰（I）的结合是通过光诱导取代CO来实现的，并且相邻的N 4-配位腔适合容纳第二种金属离子。异核锰锌配合物4 通过结晶电化学表征，并通过光谱电化学方法研究其氧化还原化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01298-0

文献信息

• Heterobimetallic Systems Containing Organometallic and Classical Coordination Sites: Effects of Subtle Changes in the Werner‐Type Site
  作者：Tianlu Sheng、Sebastian Dechert、A. Claudia Stückl、Franc Meyer

  DOI：10.1002/ejic.200400718

  日期：2005.4

  the tris(pyridylalkyl)amine type (N 4 ) compartment have been characterized by X-ray crystallography. Structural and spectroscopic features as well as the redox potentials of the Mn I /Mn I I couple indicate slight effects of the redox-inactive Werner-type subunit on the properties of the organometallic site. Oxidation is highly localized at the organometallic manganese site, as is evidenced by IR and

  报道了几种高度不对称的异双核 Mn/Zn 配合物，其中有机金属 CpMn-(CO) 2 片段和经典的 Werner 型锌配位单元通过桥接吡唑酯紧密排列。采用三足四齿 (N 4 ) 结合位点螯合物大小不同的配体支架，以及不同的锌共配体。无锌前体化合物和嵌套在三（吡啶基烷基）胺型 (N 4 ) 隔室中的锌 (II) 双金属配合物均已通过 X 射线晶体学表征。结构和光谱特征以及 Mn I / Mn II 对的氧化还原电位表明氧化还原非活性 Werner 型亚基对有机金属位点的性质有轻微影响。氧化高度集中在有机金属锰位点，