1-(4-chlorophenoxy)-2-oxo-2-phenylethyl acetate | 92874-03-8

• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-2-oxo-2-phenylethyl acetate
• 英文别名: ω-(4-Chlor-phenoxy)-ω-acetoxy-acetophenon
• CAS: 92874-03-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₄
• 分子量: 304.73
• InChiKey: UHTKFZKLCJBJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-1-苯基乙酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenoxy)-2-oxo-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 249 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine(III)-mediated α-acetoxylation of aromatic ketones
  作者：Jiansheng Tang、Min Zheng、Yao Chen、Cancheng Guo

  DOI：10.3184/174751911x13081595869649

  日期：2011.6

  In the presence of iodobenzene diacetate with potassium iodide, aromatic α-phenoxy ketones underwent α-acetoxylation to afford corresponding α-acetoxy ketones smoothly at room temperature in moderate to good yields.

  在碘苯二乙酸酯和碘化钾存在下，芳香族 α-苯氧基酮进行 α-乙酰氧基化，在室温下以中等至良好的产率顺利得到相应的 α-乙酰氧基酮。