trans-[Ru(N-(1,10-phenanthroline-2-yl)-N-(6-yl-dipyridyl[2,3-a:2',3'-c]phenazine)amine)Cl2] | 478035-10-8

• 英文名称: trans-[Ru(N-(1,10-phenanthroline-2-yl)-N-(6-yl-dipyridyl[2,3-a:2',3'-c]phenazine)amine)Cl2]
• 英文别名: trans-[Ru(dppz-NH-phen)Cl2]
• CAS: 478035-10-8
• 化学式: C₃₀H₁₇Cl₂N₇Ru
• 分子量: 647.488
• InChiKey: ROPMWCDYEAJOEK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 trans-[Ru(N-(1,10-phenanthroline-2-yl)-N-(6-yl-dipyridyl[2,3-a:2',3'-c]phenazine)amine)Cl2] 、 乙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到trans-[Ru(N-(1,10-phenanthroline-2-yl)-N-(6-yl-dipyridyl[2,3-a:2',3'-c]phenazine)amine)(CH3CN)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  反式钌（II）与NH桥联的四齿对称和不对称聚吡啶基配体配合。

  摘要：

  合成了NH-桥联的四齿配体，以实现稳定的反式Ru（II）双（聚吡啶基）配合物。配体的多吡啶基部分是对称的，例如在N，N-双（1,10-菲咯啉-2-基）胺（phen-NH-phen）中，或者是不对称的，例如在N-（1,10-菲咯啉中-2-基）-N-（6-基-二吡啶基[2,3-a：2'，3'-c]吩嗪）胺（dppz-NH-phen）。用三氟乙酸对phen-NH-phen进行质子化，然后与RuCl3反应，生成反式-[Ru（phen-NH-phen）Cl2]。该化合物中的氯配体可以轻松地被更强的配体（例如CH3CN和DMSO）取代。以此方式，复合物反式-[Ru（phen-NH-phen）（CH3CN）（DMSO）]（PF6）2（1），反式-[Ru（phen-NH-phen）（DMSO）2]（PF6）式（2），得到反式-[Ru（phen-NH-phen）（CH3CN）2]（PF6）2（3）。确定1和

  DOI：

  10.1021/ic025719h
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,10-phenanthroline-2-yl)-N-(6-yl-dipyridyl[2,3-a:2',3'-c]phenazine)amine protonated trifluoroacetate salt 、 三氯化钌 以 乙二醇 为溶剂， 以80%的产率得到trans-[Ru(N-(1,10-phenanthroline-2-yl)-N-(6-yl-dipyridyl[2,3-a:2',3'-c]phenazine)amine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  反式钌（II）与NH桥联的四齿对称和不对称聚吡啶基配体配合。

  摘要：

  合成了NH-桥联的四齿配体，以实现稳定的反式Ru（II）双（聚吡啶基）配合物。配体的多吡啶基部分是对称的，例如在N，N-双（1,10-菲咯啉-2-基）胺（phen-NH-phen）中，或者是不对称的，例如在N-（1,10-菲咯啉中-2-基）-N-（6-基-二吡啶基[2,3-a：2'，3'-c]吩嗪）胺（dppz-NH-phen）。用三氟乙酸对phen-NH-phen进行质子化，然后与RuCl3反应，生成反式-[Ru（phen-NH-phen）Cl2]。该化合物中的氯配体可以轻松地被更强的配体（例如CH3CN和DMSO）取代。以此方式，复合物反式-[Ru（phen-NH-phen）（CH3CN）（DMSO）]（PF6）2（1），反式-[Ru（phen-NH-phen）（DMSO）2]（PF6）式（2），得到反式-[Ru（phen-NH-phen）（CH3CN）2]（PF6）2（3）。确定1和

  DOI：

  10.1021/ic025719h