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(-)-(R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine | 1218901-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine
英文别名
(2R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine
(-)-(R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine化学式
CAS
1218901-99-5
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
IMOMIMPWHPVVKF-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以38%的产率得到(+)-(R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型同手性美西律类似物的合成及其体外钠通道阻断活性评价
    摘要:
    以光学活性形式合成了新的手性美西律类似物,并在体外评估为使用依赖性的骨骼肌钠通道阻滞剂。对食用蛙(Rana esculenta)的单条肌纤维的钠电流进行的测试表明,与美西律相比,它们均发挥了更高的使用依赖性阻滞作用。最有效的类似物(S)-3-(2,6-二甲基苯氧基)-1-苯基丙-1-胺(S)-(5)在产生补品方面的效力比(R)-Mex高六倍堵塞。如用美西律观察到的那样,新合成的化合物表现出适度的对映选择性,这在3-(2,6-二甲基苯氧基)丁丹-1-胺中更为明显(3)。《手性》,2010年。©2009 Wiley-Liss,Inc.。
    DOI:
    10.1002/chir.20741
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(R)-2-[3-(2,6-dimethylphenoxy)-1-methylpropyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到(-)-(R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)butan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    新型同手性美西律类似物的合成及其体外钠通道阻断活性评价
    摘要:
    以光学活性形式合成了新的手性美西律类似物,并在体外评估为使用依赖性的骨骼肌钠通道阻滞剂。对食用蛙(Rana esculenta)的单条肌纤维的钠电流进行的测试表明,与美西律相比,它们均发挥了更高的使用依赖性阻滞作用。最有效的类似物(S)-3-(2,6-二甲基苯氧基)-1-苯基丙-1-胺(S)-(5)在产生补品方面的效力比(R)-Mex高六倍堵塞。如用美西律观察到的那样,新合成的化合物表现出适度的对映选择性,这在3-(2,6-二甲基苯氧基)丁丹-1-胺中更为明显(3)。《手性》,2010年。©2009 Wiley-Liss,Inc.。
    DOI:
    10.1002/chir.20741
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