| 219832-09-4

• CAS: 219832-09-4
• 化学式: C₅₂H₄₇ClP₃Rh
• 分子量: 903.225
• InChiKey: MULZINYJYSUTRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶液中铑 (I) 的碳-碳键活化。sp2-sp3vs sp3-sp3C-C、C-H vs C-C、Ar-CH3vs Ar-CH2CH3Activation的比较

  摘要：

  [RhClL2]2（L = 环辛烯或乙烯）与 2 当量的膦 {1-Et-2,6-(CH2PtBu2)2C6H3} (1) 在甲苯中的反应导致选择性金属插入强 Ar-Et键。该反应在没有激活较弱的 sp3-sp3 ArCH2-CH3 键的情况下进行。通过新的 Rh(η1-N2){2,6-(CH2PtBu2){2,6-(CH2PtBu2) 反应制备碘化物类似物 6，证实了配合物 Rh(Et){2,6-(CH2PtBu2)2C6H3}Cl (3) 的身份2C6H3} (7) 与 EtI。通过选择 Rh(I) 前体、磷原子上的取代基（tBu vs Ph）和烷基部分，可以将键活化过程导向芳基-烷基的苄基 C-H 键（我对 Et）。制备了类似于插入到 ArCH2-CH3 键中的产物的 Rh(III) 络合物（如果它发生了），并且表明它不是 Ar-CH2CH3 键活化过程中的中间体。因此，在该系统中，Rh(I)

  DOI：

  10.1021/ja982345b