CpMo(dppe)Cl2 | 127279-56-5

• 英文名称: CpMo(dppe)Cl2
• 英文别名: CpMo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cl2
• CAS: 127279-56-5
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₂MoP₂
• 分子量: 630.365
• InChiKey: OYRIXAQLKCYXAG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpMo(dppe)Cl2 、 一氧化碳 在 Na/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(η(5)-C5H5)Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)Cl
  参考文献：
  名称：

  稳定的单核 17 电子钼 (III) 羰基配合物。合成、结构、热分解和 Cl-加成反应

  摘要：

  Mo(III) 的稳定单核 17 电子羰基配合物的第一个例子已经合成、分离并通过红外和 EPR 光谱表征。Cp*MoCl(CO)(PMe3)2 (1; E1/2 = -0.48 V vs Fc/Fc+)、Cp*MoCl(CO)(dppe) (2; E1/2 = -0.44 V) 和CpMoCl(CO)(dppe) (3; E1/2 = -0.25 V) 与 Fc+PF6- 分别产生 [1]PF6、[2]PF6 和 [3]PF6。相对于母体 Mo(II) 化合物的相应伸缩振动，17 电子氧化产物的 IR 伸缩振动蓝移了 136-153 cm-1。室温 EPR 光谱显示与 Mo 和 P 核的可观察耦合，并表明 1+ 为反式几何结构，2+ 和 3+ 为顺式几何结构。单晶 X 射线分析证实了 2+ 的四足钢琴凳几何结构，膦原子处于相对顺式位置。

  DOI：

  10.1021/ja9540738
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-(diphenylphosphino)-ethane 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 CpMo(dppe)Cl2
  参考文献：
  名称：

  用于环戊二烯基钼（III）系统的解离膦交换。弥合类似Werner的配位化学与低价有机金属化学之间的鸿沟

  摘要：

  已经研究了在17电子CpMoCl2（PR3）2系统上的几种膦交换过程。两个PPh3配体与两个PMe3配体或与Ph2PCH2PPh2（dppe）的交换在几分钟内在-80°C下完成。同样快的是两个PEt3配体与两个PMe3配体的交换。另一方面，两个PEt3配体与dppe的交换要慢得多（t12≈15分钟，在室温下几个小时），过量的dppe加速了交换，而游离的PEt3则阻碍了它的交换。PMe3的自交换反应极其缓慢（在rt的6 h内在rt交换少于25％），并且对该反应的初始速率进行分析后显示了一个具有[PMe3]依赖性和一个[PMe3]依赖性的两阶段速率定律。独立条款。最后，Cp * MoCl2（PMe3）2上的PMe3自交换比相应的Cp系统快一个数量级，基本上具有[PMe3]独立的费率定律。所有这些数据表明，主要的解离交换机制涉及在缓慢的步骤中MoPR3键的断裂和15电子中间体的形成。膦的离解速

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04554-6