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[RhCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)] | 178395-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RhCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)]
英文别名
[RhCl(benzimidazole-2-thiol)(1,5-cyclooctadiene)]
CAS
178395-77-2
化学式
C15H18ClN2RhS
mdl
——
分子量
396.746
InChiKey
TYQAPKOCJJUXGR-PHFPKPIQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    四苯甲基铑络合物中桥联苯并咪唑-2-硫醇盐配体的配位模式引起氢键键合和异构现象。
    摘要:
    双核络合物[Rh(2)(&mgr; -HBzimt)(2)(cod)(2)]与[Rh(2)(&mgr; -Cl)(2)(cod)(2)](cod的反应= 1,5-环辛二烯)得到二氯甲烷中的中性四核配合物[Rh(4)(&mgr; -HBzimt)(2)Cl(2)(cod)(4)](2)和三核阳离子配合物[Rh( 3)(&mgr; -HBzimt)(2)(cod)(3)] Cl(3)分别在甲醇中。溶剂的电离能力似乎是产生3的驱动力,而配位另一个RhCl(cod)片段的能力则在较差的电离介质中导致2。配合物[M(4)(&mgr; -HBzimt)(2)Cl(2)(二烯烃)(4)](M = Rh,二烯烃=四氟苯并戊烯(tfbb)(5); M = Ir,二烯烃= cod(从丙酮中适当络合物[MCl(H(2)Bzimt)(二烯烃)]和[M(acac)(二烯烃)]的反应中分离出形式上类似于2的6))。对
    DOI:
    10.1021/ic971376p
  • 作为产物:
    描述:
    di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium1H-苯并咪唑-2-硫醇乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到[RhCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)]
    参考文献:
    名称:
    Tejel, Cristina; Eva Villarroya; Ciriano, Miguel A., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 15, p. 4360 - 4368
    摘要:
    DOI:
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