[IrCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)] | 178395-78-3

• 英文名称: [IrCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)]
• 英文别名: [IrCl(benzimidazole-2-thiol)(1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 178395-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClIrN₂S
• 分子量: 486.06
• InChiKey: IMKQPYINUJXIOU-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)] 在 KOH 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Ir2(μ2-(1κN,2κS)-benzimidazole-2-thiolate(1-))(1,5-cyclooctadiene)2]
  参考文献：
  名称：

  Tejel, Cristina; Eva Villarroya; Ciriano, Miguel A., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 15, p. 4360 - 4368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[IrCl(benzimidazolidine-2-thione)(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  Tejel, Cristina; Eva Villarroya; Ciriano, Miguel A., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 15, p. 4360 - 4368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen Bonding and Isomerism Arising from the Coordination Modes of Bridging Benzimidazole-2-thiolate Ligands in Tetranuclear Rhodium Complexes
  作者：Cristina Tejel、B. Eva Villarroya、Miguel A. Ciriano、Andrew J. Edwards、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio-Camellini

  DOI：10.1021/ic971376p

  日期：1998.8.1

  dinuclear complex [Rh(2)(&mgr;-HBzimt)(2)(cod)(2)] with [Rh(2)(&mgr;-Cl)(2)(cod)(2)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) gives the neutral tetranuclear complex [Rh(4)(&mgr;-HBzimt)(2)Cl(2)(cod)(4)] (2) in dichloromethane and the trinuclear cationic complex [Rh(3)(&mgr;-HBzimt)(2)(cod)(3)]Cl (3) in methanol, respectively. The ionization ability of the solvent seems to be the driving force to give 3, while the

  双核络合物[Rh（2）（＆mgr; -HBzimt）（2）（cod）（2）]与[Rh（2）（＆mgr; -Cl）（2）（cod）（2）]（cod的反应= 1,5-环辛二烯）得到二氯甲烷中的中性四核配合物[Rh（4）（＆mgr; -HBzimt）（2）Cl（2）（cod）（4）]（2）和三核阳离子配合物[Rh（ 3）（＆mgr; -HBzimt）（2）（cod）（3）] Cl（3）分别在甲醇中。溶剂的电离能力似乎是产生3的驱动力，而配位另一个RhCl（cod）片段的能力则在较差的电离介质中导致2。配合物[M（4）（＆mgr; -HBzimt）（2）Cl（2）（二烯烃）（4）]（M = Rh，二烯烃=四氟苯并戊烯（tfbb）（5）; M = Ir，二烯烃= cod（从丙酮中适当络合物[MCl（H（2）Bzimt）（二烯烃）]和[M（acac）（二烯烃）]的反应中分离出形式上类似于2的6））。对