CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 | 663151-80-2

• 英文名称: CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6
• 英文别名: [Cp(iPr3P)Ru(CH3CN)2]PF6；[Ru(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(NCMe)₂][PF₆]；[Cp(Prⁱ₃P)Ru(NCMe)₂]⁺[PF₆]^-；[pentamethylcyclopentadienyl(PiPr₃)Ru(CH₃CN)₂]PF₆；[Cp(PiPr₃)Ru(CH₃CN)₂]PF₆；(Ru(η5-C5H5)(P(CH(CH3)2)3)(NCCH3)2)(PF6)；[Cp(P-iPr3)Ru(CH3CN)2](1+)*PF6(1-)；{Cp[(i-Pr)3P]Ru(NCCH3)2}[PF6]
• CAS: 663151-80-2
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂PRu*F₆P
• 分子量: 553.473
• InChiKey: OCNZUMKTGQSMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [Ru(η⁵-C₅H₅)(PⁱPr₃)(NCMe)(py)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 10 ħ 8）] PF 6，作为含氮杂环的单罐直接C-H烯基的催化剂前体†

  摘要：

  钌萘配合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 10 ħ 8）] +是用于通过端炔吡啶和相关的含氮杂环的直接C-H烯基催化剂前体。化学计量的研究已经证明，萘配位体可通过任一吡啶，4-二甲基吡啶或二甲基氨基吡啶（DMAP）被移位，得到物种的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）L- 3 ] +（L =氮基配体）。的反应在原位-生成的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PY）3 ] +（PY =吡啶）与PPH 3所导致形成的[Ru（η的5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（PY）2 ] +，活性催化剂用于直接烯基化，一些的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2（PY）] +也被形成在该反应中。报道了一锅法，该方法允许评估氮杂环和膦配体的性质。要求苛刻的膦PCy 3抑制催化作用，当使用含有五甲基环戊二烯基的前体时，仅形成痕量的产物。用PME观察的最大转化率3作为助配体的[Ru（η使用时5

  DOI：

  10.1039/c3dt52984c
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 三异丙基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES

  摘要：

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。

  公开号：

  US20140228579A1
• 作为试剂：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 盐酸 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-(1-hydroxyethyl)phenyl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  钌-半三明治络合物催化酮，腈和酯的转移加氢

  摘要：

  半三明治复合物[Cp（P i Pr 3）Ru（CH 3 CN）2 ] PF 6（1 ; Cp =环戊二烯基）和[Cp *（phen）Ru（CH 3 CN）] PF 6（2; Cp * =五甲基环戊二烯基，phen =邻二氮杂菲）在温和条件下催化酮氢化氢化成醇，醛亚胺转化成胺，腈转化成亚胺。在后一种方法中，亚胺产物来自最初形成的胺与衍生自还原溶剂（异丙醇）的丙酮的偶联。在官能取代的腈中，醛基和酮基与氰基同时被还原，而酯基和酰胺基则被容忍。在这些条件下，即使加热到70°C，酰胺和烷基酯也不会还原。但是，苯甲酸苯酯和三氟乙酸盐被还原为醇。有关在异丙醇中还原苯乙酮的动力学研究表明，该反应在底物和醇中都是一级反应。化学计量的力学研究表明形成了氢化物。提出了氢化物机制来解释这些观察结果。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402780

文献信息

• Formation of Ruthenium−Aminocarbene Complexes from Aldimines and Aminals
  作者：Christina M. Standfest‐Hauser、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/ejic.200200695

  日期：2003.5

  Specific pyridine-based aldimines and aminals act as chelating ligands towards the RuCpL and RuTpL (Tp = hydrido trispyrazolylborate) fragments giving κ2N,N′-coordinated cyclic imine complexes. Under particular conditions, as elucidated in this paper, these complexes rearrange into cyclic aminocarbene complexes. Thus, the reaction of [RuCp(L)(CH3CN)2]PF6 (L = CH3CN, PMe3, SbPh3) with 1 equiv. of py−N=CHR

  特定的基于吡啶的醛亚胺和缩醛胺作为 RuCpL 和 RuTpL（Tp = 氢化三吡唑硼酸酯）片段的螯合配体，产生 κ2N,N'-配位的环状亚胺复合物。在特定条件下，如本文所述，这些配合物会重排为环状氨基卡宾配合物。因此，[RuCp(L)(CH3CN)2]PF6（L = CH3CN、PMe3、SbPh3）与 1 当量的反应。py−N=CHR [R = Ph (苯基), Fc (二茂铁基), Np (萘基)] 提供环状氨基卡宾配合物 [RuCp(L)(=C(R)NH-py)]PF6，而当 L = PPh3、PiPr3 和 CO，反应在亚胺复合物 [RuCp(L)(κ2N,N'-py−N=CHR)]PF6 阶段停止。类似地，[RuTp(COD)Cl] (COD = 1,5-环辛二烯) 在升高的温度下也很容易与亚胺 py−N=CHR (R = Ph, PMeOC6H4, Np) 反应生成氨基卡宾复合物
• Half-sandwich trihydrido ruthenium complexes
  作者：Alexandr L. Osipov、Dmitry V. Gutsulyak、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A.K. Howard、Dmitry A. Lemenovskii、Georg Süss-Fink、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.024

  日期：2007.10

  This paper reports facile preparation of half-sandwich trihydrido complexes of ruthenium based on the reactions of the readily available precursors [Cp(R3P)Ru(NCCH3)(2)][PF6] With LiAlH4. The target complexes were characterized by spectroscopic methods and X-ray structure analysis of Cp((PhPr2P)-P-i)RuH3. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.