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[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2]
[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2] | 958643-53-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2]
英文别名
——
CAS
958643-53-3
化学式
C
32
H
48
N
2
PY
mdl
——
分子量
580.626
InChiKey
ONWUACFENXTKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-dimethyl-o-toluidinepotassium 、
氯化钇
、 potassium 2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholide 以
四氢呋喃
为溶剂, 以68%的产率得到[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2]
参考文献:
名称:
单(羟丙基)镧系元素(III)双(二甲基氨基苄基)配合物的合成,表征和反应性
摘要:
2,5-二叔丁基-3,4-二甲基磷化钾[K(Dtp)]与YCl 3或SmI 3(THF)3.5在THF中的反应,然后与邻二甲基氨基苄基钾[K(CH 2 C 6)反应H 4 NMe 2 - o)]提供了无溶剂的单(羟丙基)镧系双(苄基)配合物[(Dtp)Ln(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o)](Ln = Y(3-Y) ,Sm(3-Sm))。在这些条件下无法获得Sc类似物,因为K(Dtp)和ScCl 3在THF中的反应导致THF开环的产物[{Sc [μ-O(CH 2)4(Dtp)] Cl 2(THF)2 } 2 ](5)。用甲苯/吡啶的混合物代替THF,得到[(Dtp)ScCl 2(吡啶)](6),将其与甲苯中的[K(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o)]进一步反应,得到[(Dtp) )Sc(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o)2 ](3-Sc)。用对甲苯磺酸对[K(Dtp)]进行质子化,得到1
DOI:
10.1021/om7005936
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