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[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2] | 958643-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2]
英文别名
——
[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2]化学式
CAS
958643-53-3
化学式
C32H48N2PY
mdl
——
分子量
580.626
InChiKey
ONWUACFENXTKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-o-toluidinepotassium 、 氯化钇 、 potassium 2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholide 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到[(2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethylphospholido)Y(o-dimethylaminobenzyl)2]
    参考文献:
    名称:
    单(羟丙基)镧系元素(III)双(二甲基氨基苄基)配合物的合成,表征和反应性
    摘要:
    2,5-二叔丁基-3,4-二甲基磷化钾[K(Dtp)]与YCl 3或SmI 3(THF)3.5在THF中的反应,然后与邻二甲基氨基苄基钾[K(CH 2 C 6)反应H 4 NMe 2 - o)]提供了无溶剂的单(羟丙基)镧系双(苄基)配合物[(Dtp)Ln(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o)](Ln = Y(3-Y) ,Sm(3-Sm))。在这些条件下无法获得Sc类似物,因为K(Dtp)和ScCl 3在THF中的反应导致THF开环的产物[{Sc [μ-O(CH 2)4(Dtp)] Cl 2(THF)2 } 2 ](5)。用甲苯/吡啶的混合物代替THF,得到[(Dtp)ScCl 2(吡啶)](6),将其与甲苯中的[K(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o)]进一步反应,得到[(Dtp) )Sc(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o)2 ](3-Sc)。用对甲苯磺酸对[K(Dtp)]进行质子化,得到1
    DOI:
    10.1021/om7005936
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