2-[Benzyl-(2-iodo-benzyl)-amino]-1-p-tolyl-ethanone | 142818-15-3

• 英文名称: 2-[Benzyl-(2-iodo-benzyl)-amino]-1-p-tolyl-ethanone
• CAS: 142818-15-3
• 化学式: C₂₃H₂₂INO
• 分子量: 455.338
• InChiKey: ZAVZPQIRFQIUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl-(2-iodo-benzyl)-amino]-1-p-tolyl-ethanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到2-Benzyl-4-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocines via N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols

  摘要：

  7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocine derivatives were prepared from N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols by an intramolecular Friedel-Crafts reaction.

  DOI：

  10.3987/com-91-5956
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-iodobenzylamine 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-[Benzyl-(2-iodo-benzyl)-amino]-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocines via N-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols

  摘要：

  7,12-Dihydro-12-phenyl-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocine derivatives were prepared from N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenylisoquinolin-4-ols by an intramolecular Friedel-Crafts reaction.

  DOI：

  10.3987/com-91-5956