[Ir((13)CO)2(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]BPh4 | 935764-78-6

• 英文名称: [Ir((13)CO)2(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]BPh4
• CAS: 935764-78-6
• 化学式: C₁₉H₁₇IrN₂O₂P*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 849.762
• InChiKey: LVJWMKXTFVDLHF-MOVGKGBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir((13)CO)2(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]BPh4 、 苯乙炔 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ir((13)CO)2(phenylacetylene)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4)
  参考文献：
  名称：

  铑和铱催化的炔烃双氢烷氧基化反应，一种合成O，O-缩醛的有效方法：催化和机理研究

  摘要：

  用于合成的有效方法O，O-利用IR（I）和Rh（I）络合物被开发通过炔烃的金属催化的双hydroalkoxylation -acetals物[Ir（PYP）（CO）2 ] BPH 4（1）和[Rh（bim）（CO）2 ] BPh 4（2），其中PyP = 1- [2-（2-（二苯基膦基）乙基]吡唑，bim =双（N-甲基咪唑-2-基）甲烷，作为连续催化剂在末端和非末端炔烃上加成两个醇官能团以形成O，O-缩醛。当在作为助溶剂的过量甲醇的存在下进行炔醇的催化环化时，将甲醇分子掺入到缩醛产物中。在不存在醇溶剂的情况下炔醇的催化环化导致环化，在最终的乙缩醛产物中引入了第二种底物分子。配合物1和2也有效地用作炔烃环化形成双环O，O-缩醛的催化剂。在促进脂族炔二醇的反应中，铱配合物1比铑配合物2更有效。另一方面，铑配合物2对促进芳香族底物的反应更有效。使用低温NMR光谱的机理研究表明，催化循环是通过底

  DOI：

  10.1021/om061106r
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(1,5-cyclooctadiene)(1-[2-(diphenylphosphino)ethyl]pyrazole)](BPh4) 、 C13取代的一氧化碳 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Ir((13)CO)2(1-(2-(diphenylphosphino)ethyl)pyrazole)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和铱（I）与双齿膦-吡唑基配体的络合物：高效的加氢胺化催化剂

  摘要：

  一系列含有通式[M（R 2 PyP）（COD）] BPh 4的双齿膦-吡唑基配体的铑（I）和铱（I）配合物（R = Me，i Pr，Ph，M = Ir，3b - 3D和M = RH，4B - 4D），物[Ir（R 2 PYP）（CO）2 ] BPH 4（R = Me中，我PR，图5b，图5c），和[M（R 2 PYP）（CO） Cl]（R = Me，i Pr，Ph，M = Ir，6b - 6d和M = Rh，7b - 7d）已成功合成。这些配合物及其具有未取代配体的类似物中的许多作为炔烃分子内加氢胺化的催化剂具有极高的活性。空气稳定的阳离子铱络合物，包含1,5-环辛二烯，COD作为共配体，[Ir（R 2 PyP）（COD）] BPh 4（R = H，Me，i Pr和Ph，3a - 3d）是高效的催化剂，可将4-戊炔-1-胺（8）环化为2-甲基-1-吡咯啉（9），在50％转化率（N t）下的转化率可达3100

  DOI：

  10.1021/om070057v