(O=C=C(Ph)Me)IrCl(P(iPr)3)2 | 172660-97-8

• 英文名称: (O=C=C(Ph)Me)IrCl(P(iPr)3)2
• CAS: 172660-97-8
• 化学式: C₂₇H₅₀ClIrOP₂
• 分子量: 680.314
• InChiKey: WALCAYKBUUDJMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (O=C=C(Ph)Me)IrCl(P(iPr)3)2 、 一氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Iridium, carbonylchlorobis[tris(1-methylethyl)phosphine]-
  参考文献：
  名称：

  Double C−H Activation during Functionalization of Phenyl(methyl)ketene on Iridium(I) Using Alkynes. Synthesis of 1,4-Dien-3-ones

  摘要：

  Under the influence of an Ir(I) metal fragment, the methyl group of phenyl(methyl)ketene undergoes two C-H activations in reacting with internal alkynes, giving metallacycles 3 in 86-94% yield. Treatment of 3 with CO liberates 1,4-dien-3-ones 5 in 81-93% yield, along with CO complex 4. A possible mechanism for the very selective double C-H activation-alkyne coupling is discussed.

  DOI：

  10.1021/ja048489+
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基膦 、 methyl phenyl ketene 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到(O=C=C(Ph)Me)IrCl(P(iPr)3)2
  参考文献：
  名称：

  Double C−H Activation during Functionalization of Phenyl(methyl)ketene on Iridium(I) Using Alkynes. Synthesis of 1,4-Dien-3-ones

  摘要：

  Under the influence of an Ir(I) metal fragment, the methyl group of phenyl(methyl)ketene undergoes two C-H activations in reacting with internal alkynes, giving metallacycles 3 in 86-94% yield. Treatment of 3 with CO liberates 1,4-dien-3-ones 5 in 81-93% yield, along with CO complex 4. A possible mechanism for the very selective double C-H activation-alkyne coupling is discussed.

  DOI：

  10.1021/ja048489+

文献信息

• Grotjahn; Lo, Organometallics, 1995, vol. 14, # 12, p. 5463 - 5465
  作者：Grotjahn、Lo

  DOI：——

  日期：——