[(1,3,6,8-tetra-tert-butylcarbazol-9-yl)Li_]2 | 1422389-54-5

• 英文名称: [(1,3,6,8-tetra-tert-butylcarbazol-9-yl)Li_]2
• CAS: 1422389-54-5
• 化学式: C₅₆H₈₀Li₂N₂
• 分子量: 795.147
• InChiKey: GLRKKVQCQQZFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(1,3,6,8-tetra-tert-butylcarbazol-9-yl)Li_]2 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(1,3,6,8-tetra-tert-butylcarbazol-9-yl)Li(THF)₂]
  参考文献：
  名称：

  立体要求的咔唑-9-基配体的碱金属配合物中的结构多样性

  摘要：

  比较了1,3,6,8-四叔丁基咔唑-9-基（t Bu 4 carb –）配体的碱金属配合物的固态结构。锂络合物[ t Bu 4 carbLi] 2（[ 1 ] 2）是固态的二聚体，具有平面LiNLiN菱形环，由于σ和π相互作用的影响，环内的Li–N距离不同。1,3,6,8-四叔丁基咔唑-9-基配体的锂，钠和钾配合物从THF中重结晶导致t Bu 4 carbLi（THF）2（分别为固态的1 ·2THF），t Bu 4 carbNa（THF）3（2 ·3THF）和t Bu 4 carbK（THF）4（3 ·4THF）。对于这些THF加合物，从锂到钠到钾的过程中，咔唑9-基配体与金属阳离子结合的触觉增加，这反映了这些化合物中增加的离子键合特性。

  DOI：

  10.1021/ic302727w
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四(叔丁基)咔唑 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到[(1,3,6,8-tetra-tert-butylcarbazol-9-yl)Li_]2
  参考文献：
  名称：

  立体要求的咔唑-9-基配体的碱金属配合物中的结构多样性

  摘要：

  比较了1,3,6,8-四叔丁基咔唑-9-基（t Bu 4 carb –）配体的碱金属配合物的固态结构。锂络合物[ t Bu 4 carbLi] 2（[ 1 ] 2）是固态的二聚体，具有平面LiNLiN菱形环，由于σ和π相互作用的影响，环内的Li–N距离不同。1,3,6,8-四叔丁基咔唑-9-基配体的锂，钠和钾配合物从THF中重结晶导致t Bu 4 carbLi（THF）2（分别为固态的1 ·2THF），t Bu 4 carbNa（THF）3（2 ·3THF）和t Bu 4 carbK（THF）4（3 ·4THF）。对于这些THF加合物，从锂到钠到钾的过程中，咔唑9-基配体与金属阳离子结合的触觉增加，这反映了这些化合物中增加的离子键合特性。

  DOI：

  10.1021/ic302727w