4-(2-(diphenylphosphano)phenoxy)carbonyl-N,N,N-trimethylanilinium iodide borane | 1312717-03-5

• 英文名称: 4-(2-(diphenylphosphano)phenoxy)carbonyl-N,N,N-trimethylanilinium iodide borane
• CAS: 1312717-03-5
• 化学式: C₂₈H₃₀BNO₂P*I
• 分子量: 581.241
• InChiKey: YWGLCCDKYLSWMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(diphenylphosphano)phenoxy)carbonyl-N,N,N-trimethylanilinium iodide borane 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-(2-(diphenylphosphano)phenoxy)carbonyl-N,N,N-trimethylanilinium iodide
  参考文献：
  名称：

  适用于无痕施陶丁格连接的新型功能化膦的合成，结构测定和（放射性）氟化

  摘要：

  提出了一种优雅而有效的合成方法，用于制备新型的含苯甲酸酯和烟酸酯的膦。该反应路径具有广泛的底物范围。因此，在Steglich条件下使用酯化方法以高收率获得了各种官能化的膦。用BH 3容易地阻断了磷原子。BH 3由于容易插入和除去的保护基使得苯甲酸酯残基进一步衍生。所制备的膦衍生物被证明是实施生物正交（放射性）氟化策略的有价值的标记构建基块，并通过无痕施陶丁格连接法用于标记目的。为此，准备了一些叠氮化物官能化的有机和生物活性小分子样品。此外，采用这种生物正交连接方法证明了这些衍生物的温和和选择性的（放射性）氟化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.091
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基苯基)二苯基膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 4-(2-(diphenylphosphano)phenoxy)carbonyl-N,N,N-trimethylanilinium iodide borane
  参考文献：
  名称：

  适用于无痕施陶丁格连接的新型功能化膦的合成，结构测定和（放射性）氟化

  摘要：

  提出了一种优雅而有效的合成方法，用于制备新型的含苯甲酸酯和烟酸酯的膦。该反应路径具有广泛的底物范围。因此，在Steglich条件下使用酯化方法以高收率获得了各种官能化的膦。用BH 3容易地阻断了磷原子。BH 3由于容易插入和除去的保护基使得苯甲酸酯残基进一步衍生。所制备的膦衍生物被证明是实施生物正交（放射性）氟化策略的有价值的标记构建基块，并通过无痕施陶丁格连接法用于标记目的。为此，准备了一些叠氮化物官能化的有机和生物活性小分子样品。此外，采用这种生物正交连接方法证明了这些衍生物的温和和选择性的（放射性）氟化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.091