(2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-(4-methyl-3-pentenyl)-3-benzazocin-8-ol | 74400-52-5

• 英文名称: (2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-(4-methyl-3-pentenyl)-3-benzazocin-8-ol
• CAS: 74400-52-5；83377-70-2；99342-06-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO
• 分子量: 299.456
• InChiKey: UMHNUFPNTBEAFE-RYGJVYDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 、 normetazocine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以89.9%的产率得到(2S*,6R*,11R*)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-(4-methyl-3-pentenyl)-3-benzazocin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  合成一些N-取代的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉（6,7-苯并吗啉）。

  摘要：

  为了研究苯并吗喃的N-取代基对拮抗剂-激动剂活性的影响，我们合成了几种具有N-烯基、炔基、吡喃基或氧杂环丁烷甲基基团的苯并吗喃衍生物。用Lindlar催化剂还原N-(庚-2,5-二炔-4-基)苯并吗喃(13)可脱烷基化得到去甲替唑嗪(1)，而用二异丁基氢化铝还原则得到N-(庚-2-烯-5-炔-4-基)苯并吗喃(17)。N-二氢-(14)和四氢吡喃衍生物(15)是通过1与4-甲氧基吡啶鎓盐反应，然后用硼氢化钠还原得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1707