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1,11-<(Z)-9',9"-Bifluorenylidene-2',2"-diyldioxy>-3,6,9-trioxaundecane
1,11-<(Z)-9',9"-Bifluorenylidene-2',2"-diyldioxy>-3,6,9-trioxaundecane | 124755-84-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11-<(Z)-9',9"-Bifluorenylidene-2',2"-diyldioxy>-3,6,9-trioxaundecane
英文别名
1,11-((Z)-9',9"-Bifluorenylidene-2',2"-diyldioxy)-3,6,9-trioxaundecane;(1Z)-13,16,19,22,25-pentaoxaheptacyclo[24.9.2.29,12.02,10.03,8.029,36.030,35]nonatriaconta-1,3,5,7,9,11,26(37),27,29(36),30,32,34,38-tridecaene
CAS
124755-84-6
化学式
C
34
H
30
O
5
mdl
——
分子量
518.609
InChiKey
LVBBBNPRFXPANB-YHZPTAEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
39
可旋转键数:
0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,11-Bis<<9',9'-(ethylenedithio)fluoren-2'-yl>oxy>-3,6,9-trioxaundecane
120342-84-9
C
38
H
38
O
5
S
4
702.981
反应信息
作为产物:
描述:
1,11-Bis<<9',9'-(ethylenedithio)fluoren-2'-yl>oxy>-3,6,9-trioxaundecane
在
六羰基钨
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以39%的产率得到1,11-<(Z)-9',9"-Bifluorenylidene-2',2"-diyldioxy>-3,6,9-trioxaundecane
参考文献:
名称:
分子内脱硫二聚反应合成联芴基的冠醚
摘要:
通过W(CO)6介导的桥连双芴酮二硫缩醛的分子内脱硫二聚反应合成了联芴基的冠醚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80699-1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Transition metal promoted reactions. 29. (Z)-2,2'-Disubstituted bifluorenylidenes by intramolecular desulfurdimerization reactions
作者:
Yu Chi Yip、Xiao Jun Wang、Dennis K. P. Ng、Thomas C. W. Mak、Ping Chiang、Tien Yau Luh
DOI:
10.1021/jo00293a038
日期:
1990.3
NG, DENNIS K. P.;LUH, TIEN-YAU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5131-5132
作者:
NG, DENNIS K. P.、LUH, TIEN-YAU
DOI:
——
日期:
——
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