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chloro(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(η(2)-di-tert-butylphosphinovinyl)tungsten
chloro(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(η(2)-di-tert-butylphosphinovinyl)tungsten | 317375-94-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(η(2)-di-tert-butylphosphinovinyl)tungsten
英文别名
——
CAS
317375-94-3
化学式
C
15
H
25
ClNOPW
mdl
——
分子量
485.646
InChiKey
NEXJMBVBRULXPH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(carbonyl)WCCH2
、
二叔丁基氯化膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 以87%的产率得到chloro(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(η(2)-di-tert-butylphosphinovinyl)tungsten
参考文献:
名称:
η 2 -炔基和亚乙烯基过渡金属络合物。6. 1钨亚乙烯基配合物与作为亲核试剂的氯膦的反应。中性制备及晶体结构分析η 2 -Phosphinovinyl配合
摘要:
偏二配合物的反应[(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(NO)W,C ^ CHR] [R = H(1A),CH 3(图1b),C 6 H ^ 5(1C)]与氯代二苯基膦(2)导致变为中性[R = H(3a),CH 3(3b),C 6 H 5(3c)]。类似chlorodi-的反应叔丁基膦(4)与[(η 5 -C 5 H ^5)(CO)(NO)W,C ^ CH 2 ](1A)产生了氯(η 5 -环戊二烯基)亚硝酰(η 2 -二-叔-butylphosphinovinyl)钨(5)。这些metallacyclopropane环的形成是通过氯膦的对C亲核进攻合理化α碳的亚乙烯基的,其次是羰基配位体的取代。报告了3a - c和5的单晶X射线衍射数据。
DOI:
10.1021/om000659d
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