[(4-Decoxyphenyl)methylideneamino]thiourea | 342378-42-1

• 英文名称: [(4-Decoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 342378-42-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃OS
• 分子量: 335.514
• InChiKey: PIYNDDUHJVGJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Decoxyphenyl)methylideneamino]thiourea 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[[5-(4-Decoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]iminomethyl]-5-octoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Schiff's Bases Derived from 1,3,4-Thiadiazole as a Mesogenic Unit

  摘要：

  Some new liquid crystalline 2,5-disubstituted 1,3,3-thiadiazole derivatives incorporating a central group (-CH=N-) have been synthesized by treating 2-amino-5-(4-alkoxyphenyl)-1,3.4-thiadiazole with corresponding p-alkoxybenzaldehyde. Their structures have been characterized with Elementary Analysis, IR, (HNMR)-H-1 and MS, and their properties were determined by using DSC and Texture. All 12 compounds are enantiotropic liquid crystals, and most of them exhibit nematic mesomorphism and broad smectic C mesomorphic ranges. Several compounds show only the smectic C mesophase. By introducing an -OH group into the phenyl ring the thermal stability of the mesophases increases due to the formation of a hydrogen bond.

  DOI：

  10.1080/10587250008025240
• 作为产物：
  描述：

  4-癸氧基苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(4-Decoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Rational Design and Synthesis of 4-O-Substituted Phenylmethylenethiosemicarbazones as Novel Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  在我们继续进行寻找酪氨酸酶抑制剂的项目中，合理设计并合成了一系列新型的4-O取代苯甲烯硫脲衍生物，同时评估了它们对蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的抑制效果。发现相当多的化合物具有显著的酪氨酸酶抑制活性。特别是化合物3a—g、3j和3s的IC50值与已知的最佳酪氨酸酶抑制剂之一的特罗泊酮相当。此外，这些化合物的结构—活性关系也进行了研究。所有这些数据表明，这些分子可能被用于开发治疗皮肤疾病的新候选药物，而且对这些化合物的进一步开发可能会引起兴趣。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.752