N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2-(furan-2-ylmethylamino)acetamide | 1345042-79-6

• 英文名称: N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2-(furan-2-ylmethylamino)acetamide
• CAS: 1345042-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: CPAJJSUSZYSNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2-(furan-2-ylmethylamino)acetamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-(2-formylphenylamino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1,3-dioxane 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-2-(furan-2-ylmethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597