[RhH(C.tplbond.C((i)Pr)2OH)Cl(κ(P)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)(.kappa(2)(P,O)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)]2 | 172036-32-7

• 英文名称: [RhH(C.tplbond.C((i)Pr)2OH)Cl(κ(P)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)(.kappa(2)(P,O)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)]2
• CAS: 172036-32-7
• 化学式: C₂₇H₅₈ClO₃P₂Rh
• 分子量: 631.062
• InChiKey: VXKDDQXAKFKMJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhH(C.tplbond.C((i)Pr)2OH)Cl(κ(P)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)(.kappa(2)(P,O)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)]2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 trans-[RhCl(=C=CH((i)Pr)2OH)(κ(P)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)2]
  参考文献：
  名称：

  Vinyliden-übergangsmetallkomplexeXXXVIII。炔基，炔基，亚乙烯基，亚烯基和苄基铑化合物正膦膦醚iPr 2 PCH 2 CH 2 OME ALS IN和UND ZWEZHIGENGEN LIGANDEN

  摘要：

  单体四配位铑（I）化合物[RhCiL 2 ]（L = i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe）（1）与末端炔烃HCCR（）反应，得到亚乙烯基配合物反式-[RhCl（= C） = CHRL）L 2 ]（5-10）作为最终产品。而对于R = C（Ph）2 OH，已确认最初形成的方平面炔烃衍生物2逐步转化为八面体炔基（氢）化合物3，再进一步转化为亚乙烯基络合物5，对于分离的化合物[RhH的（C的完整重排CR）氯（κ 2（P，ö）-L）]（4）到vinylidenerrhodium异构体6无法实现。催化量的CF 3 CO 2 H诱导从10（R = C（Me）2 OH）中提取水，导致形成乙烯基乙烯基偏硼酸（I）化合物反式-[RhCl（= C = CHC（Me）= CH 2）L 2 ]（11）；相反，相应的反应5（R = C（Ph）2OH）用酸性的Al 2 ö 3产率allenylidene复杂的反式-

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05784-m
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲基-1-炔基-3-戊醇 、 {RhCl(η1-P-iPr2PC2H4OCH3)(η2-P,O-iPr2PC2H4OCH3)} 以 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到[RhH(C.tplbond.C((i)Pr)2OH)Cl(κ(P)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)(.kappa(2)(P,O)-(i)Pr2PCH2CH2OMe)]2
  参考文献：
  名称：

  Vinyliden-übergangsmetallkomplexeXXXVIII。炔基，炔基，亚乙烯基，亚烯基和苄基铑化合物正膦膦醚iPr 2 PCH 2 CH 2 OME ALS IN和UND ZWEZHIGENGEN LIGANDEN

  摘要：

  单体四配位铑（I）化合物[RhCiL 2 ]（L = i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe）（1）与末端炔烃HCCR（）反应，得到亚乙烯基配合物反式-[RhCl（= C） = CHRL）L 2 ]（5-10）作为最终产品。而对于R = C（Ph）2 OH，已确认最初形成的方平面炔烃衍生物2逐步转化为八面体炔基（氢）化合物3，再进一步转化为亚乙烯基络合物5，对于分离的化合物[RhH的（C的完整重排CR）氯（κ 2（P，ö）-L）]（4）到vinylidenerrhodium异构体6无法实现。催化量的CF 3 CO 2 H诱导从10（R = C（Me）2 OH）中提取水，导致形成乙烯基乙烯基偏硼酸（I）化合物反式-[RhCl（= C = CHC（Me）= CH 2）L 2 ]（11）；相反，相应的反应5（R = C（Ph）2OH）用酸性的Al 2 ö 3产率allenylidene复杂的反式-

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05784-m