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[Rh(.eta4-C8H12)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)](PF6) | 206752-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Rh(.eta4-C8H12)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)](PF6)
英文别名
[(η(4)-cyclooctadiene)Rh(κ(2)-As,P-(tBu)2AsCH2P(iPr)2)]PF6
[Rh(.eta4-C8H12)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)](PF6)化学式
CAS
206752-52-5
化学式
C23H46AsPRh*F6P
mdl
——
分子量
676.383
InChiKey
OJQWYLWAKZJBRF-ONEVTFJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷[Rh(.eta4-C8H12)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)](PF6)四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到[(η(4)-cyclooctadiene)Rh(κ(2)-C,P-CH2As(tBu)2CH2P(iPr)2)]PF6
    参考文献:
    名称:
    含过烷基化的Arsino(膦基)甲烷作为配体的有机金属铑配合物
    摘要:
    的全烷基化胂(膦基)甲烷- [R 2 ASCH 2 PR 2(R =我PR,CY)与[{(η 4 -C 8 ħ 12)的RhCl} 2 ]由氯桥的裂解,得到单核化合物〔的RhCl(η 4 -C 8 ħ 12)(κ- P -R 2 PCH 2 ASR 2)](1,2)。相反,用t Bu取代的衍生物t Bu 2 AsCH处理二聚环辛二烯配合物2 P我镨2,得到双核[{的Rh(η 4 -C 8 ħ 12)} {的Rh(κ 2 -如,P -吨卜2 ASCH 2 P我镨2)}(μ-Cl)的2 ](3),ad 8过渡金属化合物的第一个例子,它含有CH 2桥连的As / P供体系统作为螯合配体。已经确定了3的X射线晶体结构。阳离子络合物的[Rh(η 4 -C 8 ħ 12)(κ 2 -如,P -R 2 ASCH 2 PR” 2)] PF 6(图4a,图5a,图6a)从[{(η获得4 -C 8 ħ 12)的RhCl}
    DOI:
    10.1021/om971085o
  • 作为产物:
    描述:
    六氟磷酸钾di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodiumBut2AsCH2PPri2甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到[Rh(.eta4-C8H12)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)](PF6)
    参考文献:
    名称:
    含过烷基化的Arsino(膦基)甲烷作为配体的有机金属铑配合物
    摘要:
    的全烷基化胂(膦基)甲烷- [R 2 ASCH 2 PR 2(R =我PR,CY)与[{(η 4 -C 8 ħ 12)的RhCl} 2 ]由氯桥的裂解,得到单核化合物〔的RhCl(η 4 -C 8 ħ 12)(κ- P -R 2 PCH 2 ASR 2)](1,2)。相反,用t Bu取代的衍生物t Bu 2 AsCH处理二聚环辛二烯配合物2 P我镨2,得到双核[{的Rh(η 4 -C 8 ħ 12)} {的Rh(κ 2 -如,P -吨卜2 ASCH 2 P我镨2)}(μ-Cl)的2 ](3),ad 8过渡金属化合物的第一个例子,它含有CH 2桥连的As / P供体系统作为螯合配体。已经确定了3的X射线晶体结构。阳离子络合物的[Rh(η 4 -C 8 ħ 12)(κ 2 -如,P -R 2 ASCH 2 PR” 2)] PF 6(图4a,图5a,图6a)从[{(η获得4 -C 8 ħ 12)的RhCl}
    DOI:
    10.1021/om971085o
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文献信息

  • Ein‐ und zweikernige Rhodiumkomplexe mit Arsino(phosphino)methanen in unterschiedlichen Koordinationsformen
    作者:Helmut Werner、Ulrich Schmidt、Birgit Weberndörfer、Carsten D. Brandt
    DOI:10.1002/1521-3749(200211)628:11<2383::aid-zaac2383>3.0.co;2-#
    日期:2002.11
    Substitutionsprodukte [Rh2(CO)2(μ-X)(μ-R2AsCH2PiPr2)2](PF6) (13-16). Wahrend 12 (R = iPr) mit NaI zu dem entsprechenden “A-frame”-Komplex 18 reagiert, entsteht aus 11 (R = tBu) und NaI die einkernige Chelatverbindung [RhI(CO)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] (20). Deren Reaktion mit CH3I liefert den Acetyl-Komplex [RhI2C(O)CH3}(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] (21) mit funffach koordiniertem Rhodiumatom. Mono- and Dinuclear Rhodium Complexes
    在 NaCl 存在下,1a 和 5 与 CO 反应生成 A 框架复合物 [Rh2(CO)2(μ-Cl)(μ-R2AsCH2PiPr2)2](PF6) (11, 12),其结构已确定. 取代产物 [Rh2(CO)2(μ-X)(μ-R2AsCH2PiPr2)2](PF6) (13-16) 由 11 和 12 通过用化物、氢化物或氢氧化物代替桥接化物获得。而 12 (R = iPr) 与 NaI 反应形成相应的“A 框架”复合物 18、11 (R = tBu) 和 NaI 得到单核螯合物 [RhI(CO)(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] (20)。它们与 CH3I 反应生成带有五配位原子的乙酰络合物 [RhI2C(O)CH3}(κ2-tBu2AsCH2PiPr2)] (21)。单核和双核配合物与 Arsino(phosphino)methanes 的不同配位模式 环辛二烯配合物
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