(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-4-acetamido-12-(benzoyloxy)-9,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate | 773058-04-1

• 英文名称: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-4-acetamido-12-(benzoyloxy)-9,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,12b(2aH)-diyl diacetate
• CAS: 773058-04-1
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₁
• 分子量: 627.689
• InChiKey: KTGJOLWWCLAFNC-UVDWMJHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  174.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-O-(三氟乙酰基)浆果赤霉素III 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到莱龙泰素中间体(A-3)
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4, 10 beta- diacetoxy-2 alpha-benzoyloxy-5 beta, 20-epoxy-1, 13 alpha-dihydroxy-9-oxo-19-norcyclopropa [g] tax-11-ene

  摘要：

  本发明揭示了一种制备4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-酮-19-去环丙基[g] 紫杉烷-11-烯的方法，该方法通过在苏氨酮中与分子筛反应，从4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-7β-(三氟甲基磺酰氧)紫杉烷-11-烯中得到。

  公开号：

  US20040248969A1