(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)Fe(C6H12P3Et2(CHCH2))BF4 | 882534-18-1

• 英文名称: (η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)Fe(C6H12P3Et2(CHCH2))BF4
• CAS: 882534-18-1
• 化学式: BF₄*C₂₀H₃₈FeP₃Si
• 分子量: 542.18
• InChiKey: CRBYQQANFFVYDQ-PLUNDXSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)Fe(C6H12P3Et2(CHCH2))BF4 、 氢气 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到(η5-trimethysilylcyclopentadienyl)(C6H12P3Et3)BF4
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三磷酸环壬烷的模板合成

  摘要：

  基于 [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ 核的铁 (II) 模板已被用于成功合成 1,4,7-三磷酸环壬烷衍生物 (9-aneP3R'3)适当官能化的配位二膦和单膦。1,2-二膦基乙烷 (1,2-dpe) 或 (2-膦基乙基) 苯基膦 (Phdpe) 在 [(eta (5)-Cp(R))Fe(二膦)(单膦)]+ 配合物 (2a-j) 得到 [(eta(5)-Cp(R))Fe(9aneP3R'3)]+ 衍生物 (4a- j) 含有配位的三磷酸环壬烷，带有一个（含 Phdpe）或两个（含 1,2-dpe）二级膦供体。大环化的速率显示依赖于环戊二烯基配体上的取代基 R 的性质，随着 R = H5 < (Me3Si)H4 < 1,3-(Me3Si)2H3 大约 = Me5 系列观察到的速率增加。对于与三乙烯基膦的偶联反应，乙烯基侧基官能团保留在大环产物 (4a-g) 中，该产物很容易氢化成相应的乙基衍生物

  DOI：

  10.1021/ja0578956
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 (η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)(1-vinyl-1,4,7-triphosphacyclononane)iron(II) tetrafluoroborate 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)Fe(C6H12P3Et2(CHCH2))BF4
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三磷酸环壬烷的模板合成

  摘要：

  基于 [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ 核的铁 (II) 模板已被用于成功合成 1,4,7-三磷酸环壬烷衍生物 (9-aneP3R'3)适当官能化的配位二膦和单膦。1,2-二膦基乙烷 (1,2-dpe) 或 (2-膦基乙基) 苯基膦 (Phdpe) 在 [(eta (5)-Cp(R))Fe(二膦)(单膦)]+ 配合物 (2a-j) 得到 [(eta(5)-Cp(R))Fe(9aneP3R'3)]+ 衍生物 (4a- j) 含有配位的三磷酸环壬烷，带有一个（含 Phdpe）或两个（含 1,2-dpe）二级膦供体。大环化的速率显示依赖于环戊二烯基配体上的取代基 R 的性质，随着 R = H5 < (Me3Si)H4 < 1,3-(Me3Si)2H3 大约 = Me5 系列观察到的速率增加。对于与三乙烯基膦的偶联反应，乙烯基侧基官能团保留在大环产物 (4a-g) 中，该产物很容易氢化成相应的乙基衍生物

  DOI：

  10.1021/ja0578956