methyl-bis(η-cyclopentadienyl)vanadium(III) | 54111-39-6

• 英文名称: methyl-bis(η-cyclopentadienyl)vanadium(III)
• 英文别名: Cp2VCH3；(η⁵-cyclopentadienyl)₂VMe；Cp₂VMe
• CAS: 54111-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₃V
• 分子量: 196.166
• InChiKey: DKBIOCACTCYDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-bis(η-cyclopentadienyl)vanadium(III) 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)vanadium(I)
  参考文献：
  名称：

  在光降解研究迪η 5 -Cyclopentadienyldimethylvanadium，迪η 5 -Cyclopentadienylmethylvanadium，迪η 5 -Cyclopentadienyldimethylniobium，有的氘化类似物

  摘要：

  钒和铌的烷基茂金属衍生物在烃类溶剂中的光解导致碳-金属σ键断裂。在（η的情况下，5 -C 5 H ^ 5）2 VCH 3和（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Nb（CH 3）2，只有甲烷（> 99％）的光化学产生的。（η 5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2，从上一个方便的新合成来制备（η 5 -C 5 H ^ 5）甲苯中的2 VCl 2和甲基锂在光化学条件下降解，以2：1的比例生成甲烷和乙烷。乙烷来自分子内和分子间甲基二聚。氘标记研究表明，甲基，环戊二烯基环和溶剂都是在这些光解甲烷中形成甲烷的氢源。由于同位素效应的影响，不能定量确定每种来源参与氢提取过程的程度。在photolyses期间与一氧化碳的化学反应得到（η的低的产率5 -C 5 H ^ 5）V（CO）4从（η 5 -C 5 H ^5）2 VCH 3或（η 5 -C 5 H ^ 5）2 V（CH 3）2，和（η的5 -C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85618-1
• 作为产物：
  描述：

  vanadocene 在 CH₃I 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 iodobis(η-cyclopentadienyl)vanadium(II) 、 methyl-bis(η-cyclopentadienyl)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.4.2.1.3, page 29 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Electrochemical Analyses of Vanadocene Tetrametaphosphate and Phosphinate Derivatives
  作者：Timothy G. Carroll、Rachel Garwick、Joshua Telser、Guang Wu、Gabriel Ménard

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00797

  日期：2018.3.26

  The synthesis and characterization of a series of new vanadocene-derived tetrametaphosphate or diphenylphosphinate complexes, [PPN]2[CpV(P4O12)] (1), [Cp2VOP(O)Ph2] (2), [CpV(μ2-O2PPh2)4VCp] (3), and [Cp2V(μ2-O2PPh2)2VCp2][PF6]2 (4), is reported ([PPN]+ = bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium; Cp = η5-cyclopentadienyl). The complexes were synthesized from the methyl vanadocene (Cp2VMe) precursor

  一系列新的钒钒烯衍生的四偏磷酸盐或二苯基次膦酸酯络合物[PPN] 2 [CPV（P 4 O 12）]（1），[CP 2 VOP（O）Ph 2 ]（2），[CPV （μ 2 -O 2 PPH 2）4 VCP]（3），和混合[CP 2 V（μ 2 -O 2 PPH 2）2 VCP 2 ] [PF 6 ] 2（4），则报告（[PPN] +＝双（三苯基亚正膦基）铵；CP =η 5 -环戊二烯基）。通过使用四偏磷酸盐或次膦酸前体[PPN] 2 [P 4 O 12 H 2 ]（用于1）和Ph 2 P通过Me或CP键的质子化反应，由甲基钒二烯（CP 2 VMe）前体合成配合物。（O）OH（用于2和3）。用[Fc] [PF 6 ]氧化2导致二聚，产生双金属4（[Fc] +=二茂铁）。该反应的电化学分析揭示了可能的ECE机理，该机理包括先前和随后的电子转移至该二聚体。二聚体4的电子结构通过SQUID磁测法和
• Reactions of vanadocene with benzyl bromide
  作者：Reiner Sustmann、Gebhard Kopp

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80155-4

  日期：1988.6

  The formation of bibenzyl in the reaction of vanadocene with benzyl bromide is explained in terms of an initial oxidative addition of benzyl bromide and subsequent free radical reactions. ESR evidence is presented for the VIV intermediate.

  在钒氧烯与苄基溴的反应中联苄的形成是通过苄基溴的初始氧化加成和随后的自由基反应来解释的。提出了V IV中间体的ESR证据。
• Some complexes containing the dicyclopentadienyl-vanadium(III) group.
  作者：F.W. Sigert、H.J. de Liefde Meijer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86332-9

  日期：1968.11

  The complexes (C5H5)2VIIIR, where R  pentafluorophenyl, cyclopentadienyl allyl, 2-methylalyl and 2-butenyl, were prepared by reaction of one mole of (C5H5)2VIIICl with one mole of C5F5Li, C5H5Na, or (methyl)allylmagnesium halide in tetrahydrofuran or diethyl ether. The pentafluorophenyl complex is very stable, but the other complexes had to be prepared and stored below room temperature. The complexes

  通过使一摩尔（C 5 H 5）2 V III Cl与一摩尔反应制备配合物（C 5 H 5）2 V III R，其中R 1五氟苯基，环戊二烯基烯丙基，2-甲基丙烯基和2-丁烯基。的C 5 F 5 Li，C 5 H 5Na，或在四氢呋喃或乙醚中的（甲基）烯丙基卤化镁。五氟苯基配合物非常稳定，但其他配合物必须制备并在室温以下保存。该络合物对氧非常敏感。每个分子有两个不成对的电子。红外和质子磁共振光谱表明，配体R是σ键合到金属上的。
• Reactions of vanadocene-carbyls with carbon monoxide, xylylisocyanide and carbon dioxide
  作者：J. Nieman、J.H. Teuben

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87256-9

  日期：1985.5

  ligands such as carbon monoxide, carbon dioxide and isonitriles. No reactions are observed with poorer π-acceptor substrates such as alkynes and nitriles. Reaction of 1a with CO gives Cp[η4-C5H5)(C3H5)]V(CO)2, showing that migration of the allylic ligand to one of the Cp rings has taken place. The reaction of 1a with 2,6-xylylisocyanide gave the very stable complex Cp2V[η1-C(C3H5)N-2,6-(CH3)2C6H3]. For

  Vanadocene烯丙基的Cp 2 V（η 1 -C 3 ħ 5）（1A）反应具有很强的π -受体配体衬底如一氧化碳，二氧化碳和异腈。对于较差的π受体底物（如炔烃和腈），未观察到任何反应。的反应1A与CO给出的Cp [η 4 -C 5 ħ 5）（C 3 H ^ 5）] V（CO）2，示出的Cp环中的一个的烯丙基配体的该迁移已经发生。的反应1A 2,6- xylylisocyanide，得到非常稳定的复杂的Cp 2 V [η 1 -C（C3 H 5）N-2,6-（CH 3）2 C 6 H 3 ]。对于其它的Cp 2 VR（R = Me中，PH）的化合物形成这种类型的插入产物与一个η的1 -iminoacyl配体中也观察到。甲羧酸根络合物的Cp 2 V [η 1 - OC（O）C 3 H ^ 5 ]被形成了的反应1A与CO 2。
• Liefde Meijer, H. J. de; Janssen, M. J.; Kerk, G. J. M. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 831 - 845
  作者：Liefde Meijer, H. J. de、Janssen, M. J.、Kerk, G. J. M. van der

  DOI：——

  日期：——