[U(η-cyclooctatetraene)(hexamethylphosphoramide)3][BPh4] | 353252-36-5

• 英文名称: [U(η-cyclooctatetraene)(hexamethylphosphoramide)3][BPh4]
• 英文别名: [U(η-cyclooctatetraenyl)(OP(NMe2)3)3]BPh4
• CAS: 353252-36-5
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₆H₆₂N₉O₃P₃U
• 分子量: 1199.02
• InChiKey: FVCNVCIHPMKRAE-XTNXCYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [U(η-cyclooctatetraene)(hexamethylphosphoramide)3][BPh4] 在 Na(Hg) 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Uranocene
  参考文献：
  名称：

  [U(η-C8H8)(HMPA)3][BPh4] 的合成和 X 射线晶体结构，铀 (III) 的第一个阳离子单环辛四烯基化合物及其钕同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1495::aid-ejic1495>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  [U(η-cyclooctatetraene)(hexamethylphosphoramide)3][BPh4]2 在 Na(Hg) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[U(η-cyclooctatetraene)(hexamethylphosphoramide)3][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  [U(η-C8H8)(HMPA)3][BPh4] 的合成和 X 射线晶体结构，铀 (III) 的第一个阳离子单环辛四烯基化合物及其钕同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1495::aid-ejic1495>3.0.co;2-j

文献信息

• A Comparison of Analogous 4f‐ and 5f‐Element Compounds: Syntheses and X‐ray Crystal Structures of the Mixed Sandwich Complexes [M(η‐C ₈ H ₈ )(L){OP(NMe ₂ ) ₃ }] (M = Nd or U; L = η‐C ₅ Me ₅ or η‐C ₄ Me ₄ P)
  作者：Sophie M. Cendrowski‐Guillaume、Gildas Le Gland、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1002/ejic.200390180

  日期：2003.4

  AbstractThe series of complexes [M(COT)(L)(HMPA)] M = Nd or U; COT = η‐C8H8; L = η‐C5Me5 (Cp*) or η‐C4Me4P (tmp), HMPA = OP(NMe2)3} have been synthesized. [Nd(COT)(Cp*)(HMPA)] (1b) was prepared by substitution of the THF ligand of [Nd(COT)(Cp*)(THF)]; [Nd(COT)(tmp)(HMPA)] (3) was prepared by reaction of the neodymium cation [Nd(COT)(THF)4][BPh4] with Ktmp followed by the addition of HMPA to the dimeric compound [Nd(COT)(tmp)]2 (2); [U(COT)(Cp*)(HMPA)] (4) was isolated from the reaction of the uranium cation [U(COT)(HMPA)3][BPh4] with KCp*, and [U(COT)(tmp)(HMPA)2] (5) was obtained upon reduction of the uranium(IV) cation of [U(COT)(tmp)(HMPA)2][BPh4] with sodium amalgam. The X‐ray crystal structures of 1b, 3, and 4 have been determined. In the isostructural compounds 1b and 4, the differences between the U−C and Nd−C bond lengths are smaller than those predicted from the ionic radii of the trivalent ions; in particular, the average M−C(Cp*) distances are equal to 2.77 Å for both M = Nd and U. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)