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[(4-(4-fluorenyl)quinazoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2
[(4-(4-fluorenyl)quinazoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2 | 1246763-13-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-(4-fluorenyl)quinazoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2
英文别名
——
CAS
1246763-13-2
化学式
C
56
H
32
Cl
2
F
4
Ir
2
N
8
mdl
——
分子量
1348.26
InChiKey
ABFZAXDZKJYZBR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(4-(4-fluorenyl)quinazoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2
、
萘-1-基(二苯基)膦
以
萘烷
为溶剂, 以82%的产率得到trans-N,N'-[(4-(4-fluorenyl)quinazoline(-1H))2Ir(diphenyl(1-naphthyl)phosphine)Cl]
参考文献:
名称:
二苯基(1-萘基)膦辅助材料,用于组装红色和橙色的Ir(III)荧光粉;战略合成,光物理和有机发光二极管的制造
摘要:
一系列双核Ir(III)配合物[(fnazo)2 Ir(μ-Cl] 2,[(fpiq)2 Ir(μ-Cl] 2和[[fppy)2 Ir(μ-Cl] 2)的处理在十氢化萘二苯基(1-萘基)膦(dpnH)在100℃下得到的简单加合物,反式- ñ,ñ ' - [(fnazo)2的Ir(dpnH)CL](1A),反式- ñ,ñ ' - [(fpiq)2的Ir(dpnH)CL](1B),和反式- ñ,ñ ' - [(fppy)2的Ir(dpnH)CL](1C),对于其中C- ∧ Ñ环金属试剂,也就是fnazoH,fpiqH和fppyH,分别代表4-(4-氟苯基)喹唑啉,1-(4-氟苯基)异喹啉和4- fluorophenylpyridine。单晶X射线衍射研究1A揭示了两个的存在反式- Ñ,Ñ 'cyclometalates,与两个氯和位于位置相对的苯基取代基dpnH供体。的随后的加热1A - 1C在较高温度下,得到异构体第二(2A
DOI:
10.1021/ic100935b
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