[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene](N,N'-η)-N-methylpiperazinerhodium(I) tetrafluoroborate | 215172-51-3

• 英文名称: [(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene](N,N'-η)-N-methylpiperazinerhodium(I) tetrafluoroborate
• CAS: 215172-51-3
• 化学式: BF₄*C₁₃H₂₄N₂Rh
• 分子量: 398.057
• InChiKey: CQOPRMQHSJWXAK-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene](N,N'-η)-N-methylpiperazinerhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子铑-胺配合物及其在苯乙烯抗马尔可夫尼可夫氧化胺化反应中的意义

  摘要：

  阳离子铑配合物催化的苯乙烯的抗马尔可夫尼科夫氧化胺化反应为烯胺提供了新途径。作为催化剂前体[Rh（cod）（胺）2 ] +络合物已通过X射线晶体学和NMR进行了首次鉴定和表征。哌嗪，N-甲基哌嗪和硫吗啉形成1：1的Rh-胺络合物，非螯合胺（如哌啶和二乙胺）形成1：2的Rh-胺络合物。胺配体更容易解离，这解释了为什么单齿胺与双齿胺相比，其相应烯胺的收率高。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00745-1