2,3-diazabicyclo<2.2.1>hept-2-ene tetrafluoroborate | 106875-41-6

• 英文名称: 2,3-diazabicyclo<2.2.1>hept-2-ene tetrafluoroborate
• 英文别名: 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene tetrafluoroborate
• CAS: 106875-41-6
• 化学式: BF₄*C₅H₈N₂*H
• 分子量: 183.944
• InChiKey: WOQITISQLHNCIO-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diazabicyclo<2.2.1>hept-2-ene tetrafluoroborate 、 环戊二烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  质子驱动的偶氮化合物与环状二烯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  Diels-Alder将双环偶氮化合物加到环状二烯中会生成双-N，N'-双环肼，但事实证明该反应是吸热的。加合物的碱度高于偶氮化合物，使加成反应的吸热量降低13.6–14.1 kcal mol -1：（在水中）如果使用质子化的偶氮化合物代替中性化合物，并且加成反应在乙腈中进行得很好如果HBF 4 ET 2 O的使用添加二烯之前质子化的偶氮化合物。由2,3-二氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene（5）与1,3-环己二烯（6）和2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-衍生的中性肼的制备烯（10）与6和1,3-环庚二烯（7，11，和13，分别地）以及通过催化氢化衍生的（饱和肼9，12，和14，ropectively）的报告。10H +和环戊二烯的中性加合物15证明对分离太热不稳定，饱和形式16通过二酰亚胺还原15H +制备。中性肼都给予阳离子自由基和双阳离子与可感知的寿命的解决方案，和图9

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87595-5
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-diazabicyclo<2.2.1>hept-2-ene tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  质子驱动的偶氮化合物与环状二烯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  Diels-Alder将双环偶氮化合物加到环状二烯中会生成双-N，N'-双环肼，但事实证明该反应是吸热的。加合物的碱度高于偶氮化合物，使加成反应的吸热量降低13.6–14.1 kcal mol -1：（在水中）如果使用质子化的偶氮化合物代替中性化合物，并且加成反应在乙腈中进行得很好如果HBF 4 ET 2 O的使用添加二烯之前质子化的偶氮化合物。由2,3-二氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene（5）与1,3-环己二烯（6）和2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-衍生的中性肼的制备烯（10）与6和1,3-环庚二烯（7，11，和13，分别地）以及通过催化氢化衍生的（饱和肼9，12，和14，ropectively）的报告。10H +和环戊二烯的中性加合物15证明对分离太热不稳定，饱和形式16通过二酰亚胺还原15H +制备。中性肼都给予阳离子自由基和双阳离子与可感知的寿命的解决方案，和图9

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87595-5