(1,2-bis(3-isopropyl-2-hydroxyphenyl)ethaneate)TiCl2 | 650601-22-2

• 英文名称: (1,2-bis(3-isopropyl-2-hydroxyphenyl)ethaneate)TiCl2
• CAS: 650601-22-2
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂O₂Ti
• 分子量: 415.195
• InChiKey: QYELYEVAUAQDOK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(3-isopropyl-2-hydroxyphenyl)ethaneate)TiCl2 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到(1,2-bis(3-isopropyl-2-hydroxyphenyl)ethaneate)Ti(CH2C6H5)2
  参考文献：
  名称：

  螯合双（芳氧基）配体的新途径及其在钽和钛有机金属化合物中的应用。

  摘要：

  通过合成2,2'-亚乙基双（6-异丙基苯酚）（1，H（2）BIPP）及其二价阴离子的过渡金属配合物，描述并证明了一种空间调谐的螯合双（芳氧基）配体的新途径。在（BIPP）TiCl（2）（7）的烷基化反应中形成（BIPP）TiMe（2）（8）和（BIPP）Ti（CH（2）Ph）的烷基化显示了这些配体在钛和钽有机金属化学中的效用）（2）（9）以及在（BIPP）TaCl（3）（10）及其碱加合物的烷基化反应中形成（BIPP）TaMe（3）（14）和（BIPP）Ta（CH（2）Ph） （3）（13）。在（BIPP）TaCl（ 3）（THF）.THF（11.THF）和（BIPP）Ta（CH（2）C（6）H（5））（3）（13）。

  DOI：

  10.1021/ic030300s
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3-isopropyl-2-hydroxyphenyl)ethane 、 四氯化钛 以 正戊烷 为溶剂， 以87%的产率得到(1,2-bis(3-isopropyl-2-hydroxyphenyl)ethaneate)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  螯合双（芳氧基）配体的新途径及其在钽和钛有机金属化合物中的应用。

  摘要：

  通过合成2,2'-亚乙基双（6-异丙基苯酚）（1，H（2）BIPP）及其二价阴离子的过渡金属配合物，描述并证明了一种空间调谐的螯合双（芳氧基）配体的新途径。在（BIPP）TiCl（2）（7）的烷基化反应中形成（BIPP）TiMe（2）（8）和（BIPP）Ti（CH（2）Ph）的烷基化显示了这些配体在钛和钽有机金属化学中的效用）（2）（9）以及在（BIPP）TaCl（3）（10）及其碱加合物的烷基化反应中形成（BIPP）TaMe（3）（14）和（BIPP）Ta（CH（2）Ph） （3）（13）。在（BIPP）TaCl（ 3）（THF）.THF（11.THF）和（BIPP）Ta（CH（2）C（6）H（5））（3）（13）。

  DOI：

  10.1021/ic030300s

文献信息

• Ethylene-linked bis(phenol) ligands: efficient synthesis, Ti(IV) coordination chemistry, and Lewis acid catalysis
  作者：Jeffrey W Anthis、Andrew O Larsen、Peter S White、Michel R Gagné

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.046

  日期：2003.12

  We report herein an efficient synthesis of a series of chelating bis(aryloxide) ligands that can be diverged at a late stage to generate a variety of structures. Based on structural differences between linked and unlinked analogs of six-coordinate acid–base adducts of (ArO)2TiCl2(dmpe), a hypothesis predicted that a difference between the two structure types would be apparent when the compounds shuttled

  我们在本文中报道了一系列螯合双（芳氧基）配体的有效合成，该配体在后期可以分开以产生多种结构。根据（ArO）2 TiCl 2（dmpe）六配位酸基加成物的链接和未链接类似物之间的结构差异，一种假设预测，当化合物在四键和六键之间穿梭时，两种结构类型之间的差异将很明显。六坐标结构。比较它们在路易斯酸中的效率会加速Diels-Alder反应，但并不支持这一观点。