[(C₅H₄SiMe₃)₂Y(THF)₂][BPh₄] | 1334604-66-8

• 英文名称: [(C₅H₄SiMe₃)₂Y(THF)₂][BPh₄]
• 英文别名: [Y(C5H4SiMe3)2(C4H8O)2][BPh4]
• CAS: 1334604-66-8
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₄H₄₂O₂Si₂Y
• 分子量: 826.907
• InChiKey: LOXPVEWLACWJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C₅H₄SiMe₃)₂Y(THF)₂][BPh₄] 、 乙腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到[(C₅H₄SiMe₃)₂Y(NCMe)₃][BPh₄]
  参考文献：
  名称：

  腈溶剂化稀土金属茂阳离子[Cp 2 Ln（NCR）3] [BPh 4]的合成和结构（Cp = C 5 Me 5，C 5 H 4 SiMe 3; R = Me，t Bu，Ph）

  摘要：

  摘要研究了MeCN，tBuCN和PhCN与阳离子稀土金属茂配合物[（C5Me5）2Ln] [（μ-Ph）2BPh2]，1-Ln（Ln = Y，La，Gd）的配位化学确定腈配位将如何影响茂金属的几何形状。[[C5Me5）2Ln（NCMe）3] [BPh4]（2-Y，2-Gd），[（C5Me5）2Y（NCtBu）3] [BPh4]（3-Y）的晶体学几何确定是可能的[（C5Me5）2Ln（NCPh）3] [BPh4]（4-La，4-Gd）。在每种情况下，仅发现三个腈进行配位，并且茂金属以（C5Me5环质心）-金属-（C5Me5环质心）角度为137-140°弯曲。还结晶表征了THF加合物[（C5Me5）2La（NCMe）2（THF）] [BPh4]，5-La。使用含三甲基甲硅烷基的配体（C5H4SiMe3）1-的钇金属茂观察到了类似的结果：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.09.002
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (C₅H₄SiMe₃)₃Y 、 triethylammonium tetraphenylborate 以76%的产率得到[(C₅H₄SiMe₃)₂Y(THF)₂][BPh₄]
  参考文献：
  名称：

  腈溶剂化稀土金属茂阳离子[Cp 2 Ln（NCR）3] [BPh 4]的合成和结构（Cp = C 5 Me 5，C 5 H 4 SiMe 3; R = Me，t Bu，Ph）

  摘要：

  摘要研究了MeCN，tBuCN和PhCN与阳离子稀土金属茂配合物[（C5Me5）2Ln] [（μ-Ph）2BPh2]，1-Ln（Ln = Y，La，Gd）的配位化学确定腈配位将如何影响茂金属的几何形状。[[C5Me5）2Ln（NCMe）3] [BPh4]（2-Y，2-Gd），[（C5Me5）2Y（NCtBu）3] [BPh4]（3-Y）的晶体学几何确定是可能的[（C5Me5）2Ln（NCPh）3] [BPh4]（4-La，4-Gd）。在每种情况下，仅发现三个腈进行配位，并且茂金属以（C5Me5环质心）-金属-（C5Me5环质心）角度为137-140°弯曲。还结晶表征了THF加合物[（C5Me5）2La（NCMe）2（THF）] [BPh4]，5-La。使用含三甲基甲硅烷基的配体（C5H4SiMe3）1-的钇金属茂观察到了类似的结果：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.09.002

文献信息

• Synthesis of a Crystalline Molecular Complex of Y²⁺, [(18-crown-6)K][(C₅H₄SiMe₃)₃Y]
  作者：Matthew R. MacDonald、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/ja207151y

  日期：2011.10.12

  The La2+ complex [K(18-crown-6)(OEt2)]-[Cp '' La-3] (1) [Cp '' = C5H3(SiMe3)(2)-1,3], can be synthesized under N-2, but in the presence of KC5Me5, 1 reduces N-2 to the (N=N)(2-) product [(C5Me5)(2)(THF)La](2)(mu-eta(2):- eta(2)-N-2). This suggests a dichotomy in terms of ligands that optimize isolation of reduced dinitrogen complexes versus isolation of divalent complexes of the rare earths. To determine whether the first crystalline molecular Y2+ complex could be isolated using this logic, Cp'Y-3 (2) (Cp' = C5H4SiMe3) was synthesized from YCl3 and KCp' and reduced with KC8 in the presence of 18-crown-6 in Et2O at -45 degrees C under argon. EPR evidence was consistent with Y2+ and crystallization provided the first structurally characterizable molecular Y2+ complex, dark-maroon-purple [(18-crown-6)K] [Cp'Y-3] (3).