CpFe(CO)(PMe₃)₂I | 78192-46-8

• 英文名称: CpFe(CO)(PMe₃)₂I
• CAS: 78192-46-8
• 化学式: C₁₂H₂₃FeOP₂*I
• 分子量: 428.013
• InChiKey: CNQQLQFAHCHDHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpFe(CO)(PMe₃)₂I 以 丙酮 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的环戊二烯基铁三甲基膦配合物

  摘要：

  描述了[Fe（C 5 H 5）（CO）3- n（PMe 3）n ] X配合物（n = 1，2，3）的制备。在乙腈中照射[Fe（C 5 H 5）（CO）（PMe 3）2 ] BF 4，得到I，CN）和[Fe（C 5 H 5）（PMe 3）2（PPh 3）] BF 4。Fe（C 5 H 5）（CO）2 X化合物与PMe 3的反应得到Fe（C 5 H 5）（CO）（PMe 3）COMe或Fe（C 5 H 5）（PMe 3）2 Me，具体取决于条件。的Fe（C中的一个电子氧化5 ħ 5）（PME 3）2 SPh上，铁（C 5 H ^ 5）（PME 3）2 SnPh 3和的[Fe（C 5 H ^ 5）（PME 3）3 ] PF 6产生17种可分离的电子产品。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93466-1
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到CpFe(CO)(PMe₃)₂I
  参考文献：
  名称：

  新的环戊二烯基铁三甲基膦配合物

  摘要：

  描述了[Fe（C 5 H 5）（CO）3- n（PMe 3）n ] X配合物（n = 1，2，3）的制备。在乙腈中照射[Fe（C 5 H 5）（CO）（PMe 3）2 ] BF 4，得到I，CN）和[Fe（C 5 H 5）（PMe 3）2（PPh 3）] BF 4。Fe（C 5 H 5）（CO）2 X化合物与PMe 3的反应得到Fe（C 5 H 5）（CO）（PMe 3）COMe或Fe（C 5 H 5）（PMe 3）2 Me，具体取决于条件。的Fe（C中的一个电子氧化5 ħ 5）（PME 3）2 SPh上，铁（C 5 H ^ 5）（PME 3）2 SnPh 3和的[Fe（C 5 H ^ 5）（PME 3）3 ] PF 6产生17种可分离的电子产品。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93466-1

文献信息

• Iron-Catalyzed Dehydrocoupling/Dehydrogenation of Amine–Boranes
  作者：James R. Vance、André Schäfer、Alasdair P. M. Robertson、Kajin Lee、Joshua Turner、George R. Whittell、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja410129j

  日期：2014.2.26

  complexes, [CpFe(CO)2]2 (1) and CpFe(CO)2I (2) (Cp = η-C5H5), were found to be efficient precatalysts for the dehydrocoupling/dehydrogenation of the amine-borane Me2NH·BH3 (3) to afford the cyclodiborazane [Me2N-BH2]2 (4), upon UV photoirradiation at ambient temperature. In situ analysis of the reaction mixtures by (11)B NMR spectroscopy indicated that different two-step mechanisms operate in each case

  发现容易获得的羰基铁配合物 [CpFe(CO)2]2 (1) 和 CpFe(CO)2I (2) (Cp = η-C5H5) 是胺脱氢偶联/脱氢的有效预催化剂。硼烷 Me2NH·BH3 (3)，在环境温度下进行紫外光照射，得到环二硼氮烷 [Me2N- ]2 (4)。通过 (11) B NMR 光谱对反应混合物进行原位分析表明，在每种情况下都运行不同的两步机制。因此，预催化剂 1 通过氨基硼烷 Me2N=BH2 (5) 脱氢偶联 3，然后通过非金属过程环二聚得到 4。相反，与预催化剂 2 的反应通过作为关键中间体的 Me2NH- -NMe2- (6) 进行，在第二个金属介导步骤后得到 4 作为最终产物。相关配合物 Cp2Fe2(CO)3(MeCN) (7)，由 1 在 MeCN 中的光照射形成，被发现是一种活性更高的脱氢偶联催化剂，不需要光活化，但通过类似于 1 的两步机制操作。
• Luh, Lung-Shiang; Eke, Uche B.; Liu, Ling-Kang, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 440 - 447
  作者：Luh, Lung-Shiang、Eke, Uche B.、Liu, Ling-Kang

  DOI：——

  日期：——