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(SC1)-(η(6)-benzene)(η(5)-1-t-butylcarbamoyl-2-methyl-4-(4-bromophenyl)cyclopentadienyl)ruthenium tetraphenylborate
(SC1)-(η(6)-benzene)(η(5)-1-t-butylcarbamoyl-2-methyl-4-(4-bromophenyl)cyclopentadienyl)ruthenium tetraphenylborate | 343608-04-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(SC1)-(η(6)-benzene)(η(5)-1-t-butylcarbamoyl-2-methyl-4-(4-bromophenyl)cyclopentadienyl)ruthenium tetraphenylborate
英文别名
——
CAS
343608-04-8
化学式
C
23
H
25
BrNORu*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
831.665
InChiKey
YWESZPNKIUSLNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
、
叔丁胺
在 (COCl)2 、 4-dimethylaminopyridine 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 以76%的产率得到(SC1)-(η(6)-benzene)(η(5)-1-t-butylcarbamoyl-2-methyl-4-(4-bromophenyl)cyclopentadienyl)ruthenium tetraphenylborate
参考文献:
名称:
光学纯形式的平面手性(η6-苯)(η5-环戊二烯基)钌(II)配合物的合成和性质
摘要:
平面手性环戊二烯基钌配合物 [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 和 8) (R* = (l)- 或 (d)-薄荷基;R1 = Me、Ph、t-Bu、2-萘基或 4-BrC6H4;X = PF6 或 BPh4) 以非对映异构纯形式合成。8b 和 4c (R1 = Ph, t-Bu) 的绝对构型是通过 X 射线晶体学分析确定的,而其他的则根据它们的光学特性(包括它们的 CD 光谱)进行分配。对映体纯复合物 (SC1)-[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-4-R1C5H2)(η6-C6H6)][PF6] 9 和 -[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-4- R1C5H2)(η6-C6H6)][BPh4]10 和 (RC1)-9 和 -10 由非对映体配合物的直接水解制备,然后是胺的反应。9e 中溴基团的置换反应(R1
DOI:
10.1246/bcsj.74.527
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