1-benzylidene-5,5-diethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide | 1039170-12-1

• 英文名称: 1-benzylidene-5,5-diethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide
• CAS: 1039170-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: GXIASXJUEVHRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylidene-5,5-diethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide 、 在 borane tetrahydrofuran 、 (S)-(-)-3-3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚 作用下， 以99 %的产率得到(5R,6S,7S)-3,3-diethyl-6-(2-hydroxybenzoyl)-5-phenyl-7-(trifluoromethyl)tetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性硼络合物催化β-三氟甲基α,β-不饱和酮与N,N'-环状甲亚胺亚胺的不对称[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  ( R )-3,3′-(3,5-(CF 3 ) 2 -C 6 H 3 ) 2 -BINOL-硼络合物催化β-三氟甲基α,β-的不对称1,3-偶极环加成开发了具有N,N'-环偶氮甲碱亚胺的不饱和酮，以高产率提供具有含 CF 3基序的立体碳中心的N,N'-双环吡唑烷衍生物，具有优异的非对映和对映选择性（高达 >20:1 dr，和 >99% ee）。该催化体系具有反应条件温和、效率高、底物范围广等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02106
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diethyl-pyrazolidin-3-one 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzylidene-5,5-diethyl-3-oxopyrazolidin-1-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-Catalyzed Exo and Enantioselective Cycloadditions of Azomethine Imines

  摘要：

  A strategy for exo and enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine imines to 2-acryloyl-3-pyrazolidinone is described. The corresponding cycloadducts are isolated with high diastereoselectivities (up to >96:4 exo/endo) and enantioselectivities (up to 98% ee).

  DOI：

  10.1021/ol800904t

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative CH Functionalization of Azomethine Ylides
  作者：Wencui Zhen、Fen Wang、Miao Zhao、Zhengyin Du、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201207204

  日期：2012.11.19

  Put it on a ring: A rhodium(III) complex can catalyze the oxidative coupling of azomethine imines with olefins, leading to the synthesis of 1,2‐dihydrophthalazines, olefinated aldehydes, or fused pyridines, depending on the conditions used.

  戴上戒指：铑（III）络合物可以催化偶氮甲亚胺与烯烃的氧化偶联，从而根据所使用的条件导致合成1,2-二氢酞嗪，烯化醛或稠合吡啶。