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[(η6-benzene)IrH2(P(Cy)3)]BF4
[(η6-benzene)IrH2(P(Cy)3)]BF4 | 351902-11-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-benzene)IrH2(P(Cy)3)]BF4
英文别名
——
CAS
351902-11-9
化学式
BF
4
*C
24
H
41
IrP
mdl
——
分子量
639.588
InChiKey
NQGBUAHQMKGXMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代丙酮
、
[(η6-benzene)IrH2(P(Cy)3)]BF4
以
氘代丙酮
为溶剂, 生成
[(acetone-d6)3IrH2(P(Cy)3)]BF4
参考文献:
名称:
新Dihydride-和烯烃-η 6个铱配合物-Arene
摘要:
通式铱衍生物的合成[(η 6 -arene)IRH 2(PR 3)] BF 4 {芳烃=苯:R =我PR(1)中,Cy(2); R = i Pr:芳烃=甲苯(4),1,3,5-三甲基苯(5),1,2,4-三甲基苯(6),六甲基苯(7),1-甲基苯乙烯(8),苯酚(9) ,苯胺(10)}和[(η 6 -arene)IR(η 2 -C 2 H ^ 4)(P我镨3)]描述了BF 4 {芳烃=苯(23),甲苯(24),1,3,5-三甲基苯(25),六甲基苯(26)}。通过用[HPR 3 ] BF 4处理[Ir(μ-OMe)(cod)] 2,然后在丙酮/苯混合物中与H 2反应,得到图1和图2。类似的合成方法已被用于制备萘配合物[(η 6 -C 10 ħ 8)IRH 2(P我镨3)] BF 4(16)和噻吩衍生物[(η 5 -SC 4 ħ 4)IRH 2(P我镨3)] BF 4(17)。化合物4 -
DOI:
10.1021/om010024u
作为产物:
描述:
苯
、
氢气
、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、
三环己基膦氟硼酸盐
以
丙酮
、
苯
为溶剂, 以76%的产率得到[(η6-benzene)IrH2(P(Cy)3)]BF4
参考文献:
名称:
新Dihydride-和烯烃-η 6个铱配合物-Arene
摘要:
通式铱衍生物的合成[(η 6 -arene)IRH 2(PR 3)] BF 4 {芳烃=苯:R =我PR(1)中,Cy(2); R = i Pr:芳烃=甲苯(4),1,3,5-三甲基苯(5),1,2,4-三甲基苯(6),六甲基苯(7),1-甲基苯乙烯(8),苯酚(9) ,苯胺(10)}和[(η 6 -arene)IR(η 2 -C 2 H ^ 4)(P我镨3)]描述了BF 4 {芳烃=苯(23),甲苯(24),1,3,5-三甲基苯(25),六甲基苯(26)}。通过用[HPR 3 ] BF 4处理[Ir(μ-OMe)(cod)] 2,然后在丙酮/苯混合物中与H 2反应,得到图1和图2。类似的合成方法已被用于制备萘配合物[(η 6 -C 10 ħ 8)IRH 2(P我镨3)] BF 4(16)和噻吩衍生物[(η 5 -SC 4 ħ 4)IRH 2(P我镨3)] BF 4(17)。化合物4 -
DOI:
10.1021/om010024u
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