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2-Phenyl-2-((3Z,5E)-6-phenyl-hexa-3,5-dienyl)-[1,3]dithiane
2-Phenyl-2-((3Z,5E)-6-phenyl-hexa-3,5-dienyl)-[1,3]dithiane | 112776-79-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-2-((3Z,5E)-6-phenyl-hexa-3,5-dienyl)-[1,3]dithiane
英文别名
——
CAS
112776-79-1
化学式
C
22
H
24
S
2
mdl
——
分子量
352.565
InChiKey
NWPJBMSKPKWJIJ-LNCBJARZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
515.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.76
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
(4-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 12.25h, 生成
2-Phenyl-2-((3Z,5E)-6-phenyl-hexa-3,5-dienyl)-[1,3]dithiane
参考文献:
名称:
Synthesis of δ-Ketonic and δ-Thioacetalated Phosphonium Salts and Their Use in Wittig Reactions for Carbonyl n + 4 Homologation
摘要:
δ-硫缩醛化的磷盐4是通过三苯基膦与环丙基酮2的反应后进行羰基硫缩醛化获得的。相应的盐基被转化为具有主要Z-立体化学的2-(3'-烯基)-1,3-二硫烷6,产率较高。
DOI:
10.1055/s-1987-28036
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