FeCl(η5-C5H5)(Ph2P-CH2CH2CH2-PPh2) | 183079-29-0

• 英文名称: FeCl(η5-C5H5)(Ph2P-CH2CH2CH2-PPh2)
• 英文别名: FeCl(η⁵-C₅H₅)(Ph₂P-CH₂CH₂CH₂-PPh₂)；FeCl(η⁵-C₅H₅)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)；FeCl(η⁵-C₅H₅)(dppp)；[Fe(η5-Cp)(Cl)(dppp)]
• CAS: 183079-29-0
• 化学式: C₃₂H₃₁ClFeP₂
• 分子量: 568.846
• InChiKey: TYBIDHJABKECNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeCl(η5-C5H5)(Ph2P-CH2CH2CH2-PPh2) 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Dihydrogen and Dihydride Complexes of [CpMH₂(diphosphine)]⁺ (M = Fe, Os)

  摘要：

  Protonation of CpFeH(P-P) (P-P = dppe, dppp) with HBF4 produced the molecular dihydrogen complexes [CpFe(H-2)(P-P)]BF4. Protonation of CpOsH(P-P) (P-P = dppm, dppe, dppp) with HBF4 at -78 degrees C gave a mixture of cis-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 and trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4. Depending on the size of the chelating rings, the thermodynamically stable structures of the protonated products at room temperature may be exclusively trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 or a mixture of cis-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 and trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4. At room temperature in dichloromethane solutions, [CpOsH(2)(dppm)]BF4 exists as a mixture of cis and trans isomers in a ratio of 10:1, [CpOsH(2)(dppe)]BF4 exists as a mixture of cis and trans isomers in a ratio of 1:70, and [CpOsH(2)(dppp)]BF4 adopts only trans geometry.

  DOI：

  10.1021/om960472f
• 作为产物：
  描述：

  二氯四吡啶铁(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[Fe(η5-Cp)(CO)(dppp)]Cl
  参考文献：
  名称：

  宝石-二烷基效应诱导的CO被二齿膦配体的有趣取代行为

  摘要：

  显示了配合物[FeCpX（CO）2 ]（X = Cl，Br，I）与[FeCp（CO）（PP）] X或[FeCpX（PP）]（PP =二齿二膦配体）的反应高度依赖于所用的膦配体。形成稳定的螯合物的二膦配体有利于中性络合物的形成，而形成不太稳定的螯合物的二膦配体有利于阳离子络合物的形成。因此，通过使用dppdmp（= 1,3-双（二苯基膦基）-2,2-二甲基丙烷），可以选择性地形成[FeCpX（PP）]配合物（X = Cl，Br，I），并由宝石诱导-二烷基效应。除二齿膦配体外，铁络合物中存在的卤离子对取代反应的过程也有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.024

文献信息

• Preparation of diazoalkane complexes of iron(<scp>ii</scp>)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bortoluzzi、Alessandra Botter、Jesús Castro、Francesca Sibilla

  DOI：10.1039/c6ra22051g

  日期：——

  Diazoalkane complexes [Fe(η5-C5H5)(N2CAr1Ar2)(P–P)]BPh4 (1, 2) [P–P = Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe) (1), Ph2PCH2CH2CH2PPh2 (dppp) (2); Ar1 = Ar2 = Ph (a); Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl (b); Ar1Ar2 = C12H8 (c)] were prepared by allowing chloro compounds FeCl(η5-C5H5)(P–P) to react with diazoalkane in the presence of NaBPh4. Phosphine complex [Fe(η5-C5H5)(dppe)(κ1-PPh2CH2CH2PPh2)]BPh4 (3) was also prepared. Treatment

  重氮烷络合物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（N 2 CAr1Ar2）（P-P）] BPH 4（1，2）[P-P =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2（DPPE）（1） ，Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2（dppp）（2）；Ar1 = Ar2 = Ph（a）; Ar1 = Ph，Ar2 =对甲苯基（b）; Ar1Ar2 = C 12 H 8（c）]通过使氯化合物的FeCl（η制备5 -C 5 H ^ 5）（P-P）在NaBPh的存在下与重氮烷反应4。膦络合物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）（κ 1 -PPh 2 CH 2 CH 2 PPH 2）] BPH 4（3还制备）。重氮烷复合物治疗1，2与丙烯腈，得到3 ħ吡唑衍生物（4，5），以及少量的腈配合物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（κ 1 -NCC（H）CH 2）（P-P）]