η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(triethylphosphite)iron | 31741-62-5

• 英文名称: η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(triethylphosphite)iron
• CAS: 31741-62-5
• 化学式: C₁₂H₂₀FeIO₄P
• 分子量: 442.014
• InChiKey: DDZWTMPHTMZVJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 亚磷酸三乙酯 在 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 η5-cyclopentadienyl(carbonyl)(iodo)(triethylphosphite)iron
  参考文献：
  名称：

  在没有溶剂的情况下，Fe 和 Ru 配合物与液态亚磷酸酯配体的取代反应

  摘要：

  摘要 固体钢琴凳 Fe 和 Ru 配合物的取代反应是用液体亚磷酸酯配体进行的，亚磷酸酯配体也作为反应的“溶剂”。观察到无溶剂反应比在溶剂中的相应反应发生得更慢。添加催化剂 [CpFe(CO)2]2 确实会导致更快速的取代反应，但在没有溶剂的情况下，该反应再次变慢。试剂 Me3NO·2H2O 已被证明是无溶剂反应的良好脱羰试剂。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2008.06.002

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh