| 1610598-37-2

• CAS: 1610598-37-2
• 化学式: C₃₀H₄₈ClF₄FeN₃P₂
• 分子量: 679.972
• InChiKey: AXURHHZDJRWNEB-YUDITJGDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氟苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁氢化酶模型对氢的异质裂解：以中子衍射为特征的Fe-H⋅⋅⋅H-N二氢键

  摘要：

  自然界中的加氢酶使用氢作为燃料，但是在酶中不能轻易观察到HH键的杂合裂解。在这里，我们显示了在二膦配体中具有侧链胺的铁络合物可杂解氢。该产品具有很强的Fe-H·⋅⋅H-N二氢键。该结构是通过单晶中子衍射确定的，质子的N– Hδ +与氢化Fe–H δ−部分之间的H⋅⋅⋅H距离非常短，为1.489（10）Å 。用于结构数据的[Cp的Fe ħ（P吨卜2 Ñ吨卜2 ħ）] +提供如何H的一瞥H键在氢化酶中被氧化或生成。这些结果现在首次提供了完整的图片，说明了[FeFe]氢化酶活性位点的功能模型中二氢配合物的结构和反应性以及H 2的异源裂解产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402090
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium (tetrafluoropyridinyl)cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁氢化酶模型对氢的异质裂解：以中子衍射为特征的Fe-H⋅⋅⋅H-N二氢键

  摘要：

  自然界中的加氢酶使用氢作为燃料，但是在酶中不能轻易观察到HH键的杂合裂解。在这里，我们显示了在二膦配体中具有侧链胺的铁络合物可杂解氢。该产品具有很强的Fe-H·⋅⋅H-N二氢键。该结构是通过单晶中子衍射确定的，质子的N– Hδ +与氢化Fe–H δ−部分之间的H⋅⋅⋅H距离非常短，为1.489（10）Å 。用于结构数据的[Cp的Fe ħ（P吨卜2 Ñ吨卜2 ħ）] +提供如何H的一瞥H键在氢化酶中被氧化或生成。这些结果现在首次提供了完整的图片，说明了[FeFe]氢化酶活性位点的功能模型中二氢配合物的结构和反应性以及H 2的异源裂解产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402090

文献信息

• Optical Devices Constructed from Multiresponsive Microgels
  作者：Qiang Matthew Zhang、Wenwen Xu、Michael J. Serpe

  DOI：10.1002/anie.201402641

  日期：2014.5.5

  Novel multiresponsive microgels based on poly(N‐isopropylacrylamide) were synthesized to contain triphenylmethane leucohydroxide, and used to construct etalons. The optical properties of the resultant etalons were investigated, and their response to ultraviolet and visible irradiation, solution pH changes, and the presence of a mimic of the nerve agent Tabun characterized. We clearly show that the

  合成了基于聚（N-异丙基丙烯酰胺）的新型多响应微凝胶，其中含有三苯甲烷亮醇，并用于构建标准品。研究了所得标准具的光学性质，并表征了它们对紫外线和可见光照射的响应，溶液的pH值变化以及存在神经毒药塔邦的模拟物的特征。我们清楚地表明，设备的光学特性极大地取决于这些刺激。这项研究说明了基于微凝胶的标准具结构的多功能性，并展示了此类设备在远程驱动，色彩可调光学，传感和潜在的远程触发药物输送应用中的明确用途。
• Iron Complexes Bearing Diphosphine Ligands with Positioned Pendant Amines as Electrocatalysts for the Oxidation of H₂
  作者：Tianbiao Liu、Qian Liao、Molly O’Hagan、Elliott B. Hulley、Daniel L. DuBois、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/om501289f

  日期：2015.6.22

  The synthesis and spectroscopic characterization of (CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)Cl, [3-Cl] (where C5F4N is a tetrafluoropyridyl substituent and (P2N2Bn)-N-tBu = 1,5-dibenzyl-3,7-di(tert-butyl)-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane), are reported. Complex 3-Cl and [(CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)Cl], 4-Cl, are precursors to intermediates in the catalytic oxidation of H2, including (CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)H (3-H), (CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)H (4-H), [(CpNFe)-N-C5F4((P2N2Bn)-N-tBu)]BAr4F ([3](BAr4F), [(CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)]BAr4F ([4](BArF4), [(CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)(H2)]BAr4F ([3-H2]BAr4F), and [(CpFe)-Fe-C5F4N((P2N2Bn)-N-tBu)H]BAr4F ([4-FeH(NH)]BAr4F). All of these complexes were characterized by spectroscopic and electrochemical studies; 3-Cl, 3-H, and 4-Cl were also characterized by single crystal diffraction studies. 3-H and 4-H are electrocatalysts for H2 (1.0 atm) oxidation in the presence of an excess of the amine bases N-methylpyrrolidine, Et3N or iPr2EtN. Turnover frequencies at 22 degrees C for 3-H and 4-H with N-methylpyrrolidine as the base are 2.5 and 0.5 s1, and overpotentials at Ecat/2 are 235 and 95 mV, respectively. Studies of individual chemical and electrochemical reactions of the various intermediates provide important insights into the factors governing the overall catalytic activity for H2 oxidation.