Cyclopentyliden-propyl-amin | 22668-88-8

• 英文名称: Cyclopentyliden-propyl-amin
• 英文别名: Cyclopentanon-propylimin；Propyliminocyclopentan；N-propylcyclopentanimine
• CAS: 22668-88-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ACDGOBOKFCYGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentyliden-propyl-amin 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 β-Propylamino-cyclopenten-dithiocarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Jentzsch,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 23, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 环戊酮 生成 Cyclopentyliden-propyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung einiger Ketone und Ketimine mit Indandion-(1,3)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938243

文献信息

• Cycloalkano[1″,2″:4,5;4″,3″:4′,5′]bis(pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazines): synthesis, structure and mechanism of their formation
  作者：Olga V. Serduke、Anna V. Gulevskaya、Alexander F. Pozharskii、Zoya A. Starikova、Irina A. Profatilova

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.008

  日期：2006.1

  Reactions of 3-alkylamino-6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-diones with cyclohexyl- and cycloheptylamines in the presence of AgPy2MnO4 produce novel cycloalkano[1″,2″:4,5;4″,3″:4′,5′]bis(pyrrolo[2,3-c]pyrimido[5,4-e]pyridazines). Detailed information concerning the scope and mechanism of these transformations is discussed.

  在AgPy 2 MnO 4存在下，3-烷基氨基-6,8-二甲基嘧啶[4,5- c ]哒嗪-5,7（6 H，8 H）-二酮与环己基和环庚胺的反应产生了新型环烷[1] ”，2”：4,5; 4”，3”：4'，5'] bis（pyrrolo [2,3- c ] pyrimido [5,4- e ] pyridazines）。讨论了有关这些转换的范围和机制的详细信息。
• ORGANOAMINOSILANES AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US20160168169A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Organoaminosilanes, such as without limitation di-iso-propylaminosilane (DIPAS), are precursors for the deposition of silicon containing films such as silicon-oxide and silicon-nitride films. Described herein are methods to make organoaminosilane compounds, or other compounds such as organoaminodisilanes and organoaminocarbosilanes, via the catalytic hydrosilylation of an imine by a silicon source comprising a hydridosilane.

  Organoaminosilanes，例如但不限于二异丙基氨基硅烷（DIPAS），是沉积含硅膜如硅氧化物和硅氮化物膜的前体。本文描述了通过催化氢硅化反应将亚胺与含有氢硅烷的硅源反应制备出有机氨基硅烷化合物，或其他化合物如有机氨基二硅烷和有机氨基碳硅烷的方法。
• Fick,F.-G.; Hartke,K., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3929 - 3938
  作者：Fick,F.-G.、Hartke,K.

  DOI：——

  日期：——
• Organoaminosilanes and methods for making same
  申请人：Versum Materials US, LLC

  公开号：EP2913334B1

  公开（公告）日：2018-12-19
• Organoaminosilanes and Methods for Making Same
  申请人：Versum Materials US, LLC

  公开号：US20170204120A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Organoaminosilanes, such as without limitation di-iso-propylaminosilane (DIPAS), are precursors for the deposition of silicon containing films such as silicon-oxide and silicon-nitride films. Described herein are methods to make organoaminosilane compounds, or other compounds such as organoaminodisilanes and organoaminocarbosilanes, via the catalytic hydrosilylation of an imine by a silicon source comprising a hydridosilane.