{Re(CO)3Cl}2(2,2'-bipyrimidine) | 116908-89-5

• 英文名称: {Re(CO)3Cl}2(2,2'-bipyrimidine)
• 英文别名: [(Re(CO)3Cl)2(μ-2,2'-bipyrimidine)]；Re2(CO)6Cl2(μ-bipyrimidine)；fac-{(μ-2,2-bipyrimidin)(tricarbonylrhenium(I)}chloride)2
• CAS: 116908-89-5；104910-07-8
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₄O₆Re₂
• 分子量: 769.545
• InChiKey: XDOWFMYZNGQWJV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 {Re(CO)3Cl}2(2,2'-bipyrimidine) 在 AgOTf 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到[Re4(CO)12(4,4'-bipyridine)2(2,2'-bipyrimidine)2](CF3SO3)4
  参考文献：
  名称：

  基于铼（I）配位化学的分子矩形

  摘要：

  最近，人们对基于过渡金属角和双功能有机配体边缘的刚性无机和有机金属主体物种的组装产生了浓厚的兴趣。 1-5 这些化合物中的大多数是具有方形几何形状的四金属化合物。 6 现在已经证明有几种可以结合小的分子，1a-c,2,3a 和一些已被用作溶液相传感器。3a,7 因为正方形的空腔倾向于对齐以在固态下形成通道，2,3b 这些化合物也有可能用于筛分和分离应用。事实上，在涉及氧化还原活性渗透物的初步电化学筛分研究中，中性铼衍生的分子方块薄膜已显示出尺寸选择性渗透物传输能力。8 尺寸选择性四金属主体化学的一个引人注目的扩展是诱导显着的客体形状选择性。为了实现这一目标，我们报告了具有矩形腔的新型四金属主体的两个成员的合成、表征和初步结合特性。我们早期尝试制造混合配体四金属环芳，其尺寸与 Odell 和同事 9 以及 Geuder 和同事 10 报道的矩形环芳相似，并源自原始四铼方块（即交替的 4,4'

  DOI：

  10.1021/ja982363t
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2 2'-联嘧啶 以 甲苯 为溶剂， 以>90的产率得到{Re(CO)3Cl}2(2,2'-bipyrimidine)
  参考文献：
  名称：

  基于铼（I）配位化学的分子矩形

  摘要：

  最近，人们对基于过渡金属角和双功能有机配体边缘的刚性无机和有机金属主体物种的组装产生了浓厚的兴趣。 1-5 这些化合物中的大多数是具有方形几何形状的四金属化合物。 6 现在已经证明有几种可以结合小的分子，1a-c,2,3a 和一些已被用作溶液相传感器。3a,7 因为正方形的空腔倾向于对齐以在固态下形成通道，2,3b 这些化合物也有可能用于筛分和分离应用。事实上，在涉及氧化还原活性渗透物的初步电化学筛分研究中，中性铼衍生的分子方块薄膜已显示出尺寸选择性渗透物传输能力。8 尺寸选择性四金属主体化学的一个引人注目的扩展是诱导显着的客体形状选择性。为了实现这一目标，我们报告了具有矩形腔的新型四金属主体的两个成员的合成、表征和初步结合特性。我们早期尝试制造混合配体四金属环芳，其尺寸与 Odell 和同事 9 以及 Geuder 和同事 10 报道的矩形环芳相似，并源自原始四铼方块（即交替的 4,4'

  DOI：

  10.1021/ja982363t

文献信息

• Bipyrimidine-bridged rhenium(I)/rhenium(I) and ruthenium(II)/rhenium(I) complexes. Synthesis, electronic absorption and emission spectra
  作者：A. Vogler、J. Kisslinger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84413-8

  日期：1986.5

  The binuclear complexes [Cl(OC)3ReI(bipym)ReI(CO)3Cl] (bipym=2,2′-bipyrimidine), [(bipy)2RuII(bipym)ReI(CO)3Cl](PF6)2 (bipy=2,2′-bipyridine) and their mononuclear component [Re(bipym)(CO)3Cl] were prepared. The electronic absorption spectra of these complexes display low-energy Re(I) →π*(bipym) and Ru(II)→π*(bipym) charge transfer (CT) bands. While [Re(bipym)(CO)3Cl] shows a strong emission from its

  双核络合物[Cl（OC）3 Re I（bipym）Re I（CO）3 Cl]（bipym = 2,2'-bipyrimidine），[（bipy）2 Ru II（bipym）Re I（CO）3 Cl制备]（PF 6）2（bipy = 2,2'-联吡啶）及其单核成分[Re（bipym）（CO）3 Cl]。这些配合物的电子吸收光谱显示出低能量的Re（I）→π*（bipym）和Ru（II）→π*（bipym）电荷转移（CT）带。尽管[Re（bipym）（CO）3 Cl]从其最低的CT状态显示出强发射，但二聚体[Cl（OC）3 Re（bipym）Re（CO）3Cl]不发光。阳离子[（bipy）2 Ru（bipym）Re（CO）3 Cl] 2+从最低能量的Ru→bipym CT状态发出。双核络合物的发射行为用分子内激发态电子或能量转移来描述。
• Ligand-bridged homo- and hetero-binuclear carbonyl polypyridyl complexes of ReI: syntheses, electronic spectra, redox, and luminescence behaviour
  作者：Kuppuswamy Kalyanasundaram、Mohammad K. Nazeeruddin

  DOI：10.1039/dt9900001657

  日期：——

  Electronic absorption data, redox potentials, and photophysical properties are reported for a series of mono- and ligand-bridged bi-nuclear carbonyl polypyridyl complexes of ReI: [ReCl(CO)3}nLb] and [(OC)3ClRe(Lb)M(bipy)2]2+[bridging ligand (Lb)= 2,3-bis(2′-pyridyl)pyrazine (dpp) or 2,3-bis(2′-pyridyl) quinoxaline(dpq); bipy = 2,2′-bipyridine; M = RuII or OsII; n= 1 or 2]. For all the binuclear complexes

  报告了Re I的一系列单和配体桥联的双核羰基聚吡啶基络合物的电子吸收数据，氧化还原电势和光物理性质：Re [ReCl（CO）3 } n L b ]和[（OC）3 ClRe（L b）M（bipy）2 ] 2+ [桥联配体（L b）= 2,3-双（2'-吡啶基）吡嗪（dpp）或2,3-双（2'-吡啶基）喹喔啉（ dpq）; bipy = 2,2'-联吡啶; M = Ru II或Os II ; ñ= 1或2]。对于所有检查的双核配合物，电子吸收和电化学数据表明在双核作用下配体π*轨道的广泛稳定。这些也是重的强耦合配体桥联的二聚配合的第一例我的是在室温下在溶液表现出致发光（电荷转移型）。关于Re和Ru的异双核配合物的发射最大值和寿命的数据证实了较早的迹象，即发射状态基本上位于Ru→L b电荷转移上。
• Juris, Alberto; Campagna, Sebastiano; Bidd, Ilesh, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 22, p. 4007 - 4011
  作者：Juris, Alberto、Campagna, Sebastiano、Bidd, Ilesh、Lehn, Jean-Marie、Ziessel, Raymond

  DOI：——

  日期：——
• Sahai, Ram; Rillema, D. Paul; Shaver, Randy, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 6, p. 1022 - 1028
  作者：Sahai, Ram、Rillema, D. Paul、Shaver, Randy、Van Wallendael, Shawn、Jackman, Donald C.、Boldaji, Massoud

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2818::aid-ejic2818<3.0.co;2-1
  作者：Benkstein, Kurt D.、Stern, Charlotte L.、Splan, Kathryn E.、Johnson, Robert C.、Walters, Keith A.、Vanhelmont, Frederick W. M.、Hupp, Joseph T.

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2818::aid-ejic2818<3.0.co;2-1

  日期：——