[FeBr2(2,6-bis-[1-(mesitylimino)ethyl]pyridine)] | 247911-89-3

• 英文名称: [FeBr2(2,6-bis-[1-(mesitylimino)ethyl]pyridine)]
• 英文别名: (2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-trimethylanil))FeBr2
• CAS: 247911-89-3
• 化学式: C₂₇H₃₁Br₂FeN₃
• 分子量: 613.218
• InChiKey: OGBHQEHVGRINBQ-URLMGKIRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeBr2(2,6-bis-[1-(mesitylimino)ethyl]pyridine)] 、 一氧化碳 在 sodium amalgam 、 汞 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以71%的产率得到[Fe(CO)₂(2,6-bis-[1-(mesitylimino)ethyl]pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  潜在的氧化还原非纯配体有多纯真的？铁-PNN配合物中电子结构和金属氧化态的研究

  摘要：

  在这里，我们提出了一系列新的基于α-亚氨基吡啶的铁-PNN钳形配合物[FeBr 2 L PNN ]（1），[Fe（CO）2 L PNN ]（2），[Fe（CO）2 L PNN ] [ BF 4）（3），[Fe（F）（CO）2 L PNN ]（BF 4）（4）和[Fe（H）（CO）2 L PNN ]（BF 4）（5）态范围从铁（0）到铁（II）（L PNN = 2 - [（二-叔-丁基膦基）甲基] -6- [1-（2,4,6-间苯二甲酰亚胺基）乙基]吡啶）。配合物的特征在于多种方法，包括1 H，13 C，15 N和31 P NMR，IR，Mössbauer和X射线光电子能谱（XPS）以及电子顺磁共振（EPR）和磁圆二色性（MCD）光谱，SQUID磁力测定法和X射线晶体学，重点是金属氧化态的分配。配体的结构特征表明，α-亚氨基吡啶配体在某些配合物中表现为氧化还原非纯配体，特别是在[Fe（CO）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00509
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 [FeBr2(2,6-bis-[1-(mesitylimino)ethyl]pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  潜在的氧化还原非纯配体有多纯真的？铁-PNN配合物中电子结构和金属氧化态的研究

  摘要：

  在这里，我们提出了一系列新的基于α-亚氨基吡啶的铁-PNN钳形配合物[FeBr 2 L PNN ]（1），[Fe（CO）2 L PNN ]（2），[Fe（CO）2 L PNN ] [ BF 4）（3），[Fe（F）（CO）2 L PNN ]（BF 4）（4）和[Fe（H）（CO）2 L PNN ]（BF 4）（5）态范围从铁（0）到铁（II）（L PNN = 2 - [（二-叔-丁基膦基）甲基] -6- [1-（2,4,6-间苯二甲酰亚胺基）乙基]吡啶）。配合物的特征在于多种方法，包括1 H，13 C，15 N和31 P NMR，IR，Mössbauer和X射线光电子能谱（XPS）以及电子顺磁共振（EPR）和磁圆二色性（MCD）光谱，SQUID磁力测定法和X射线晶体学，重点是金属氧化态的分配。配体的结构特征表明，α-亚氨基吡啶配体在某些配合物中表现为氧化还原非纯配体，特别是在[Fe（CO）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00509

文献信息

• Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands:  Synthesis, Structures, and Polymerization Studies
  作者：George J. P. Britovsek、Michael Bruce、Vernon C. Gibson、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox、Sergio Mastroianni、Stuart J. McTavish、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Staffan Strömberg、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja990449w

  日期：1999.9.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a series of iron and cobalt halide complexes, LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl, n = 2), bearing chelating 2,6-bis(imino)pyridyl ligands L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N] is reported. X-ray diffraction studies show the geometry at the metal centers to be either distorted square pyramidal or distorted trigonal

  一系列铁和钴卤化物配合物的合成、表征和乙烯聚合行为，LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl , n = 2)，据报道带有螯合 2,6-双（亚氨基）吡啶基配体 L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N]。X 射线衍射研究表明金属中心的几何形状是扭曲的四角锥体或扭曲的三角双锥体。用甲基铝氧烷 (MAO) 处理配合物 LMXn 导致高活性乙烯聚合催化剂将乙烯转化为高线性聚乙烯 (PE)。具有酮亚胺配体 (R1 = Me) 的 LFeX2 预催化剂比具有醛亚胺配体 (R1 = H) 的预催化剂活性高大约一个数量级。观察到 Fe 基酮亚胺催化剂的催化剂生产率在 3750-20600 g/mmol·h·bar 范围内，而 Co ketimine 系统的活性为 450-1740 g/mmol·h·bar。生产的聚合物的分子量